- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07927972
Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Pediatric Subjects With Barth Syndrome (SPIBA-101)
A Phase 1 Open-Label Trial to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Subcutaneous Injections of Elamipretide in Pediatric Subjects With Genetically Confirmed Barth Syndrome
This Phase 1, open-label trial will enroll approximately 6 subjects who have BTHS weighing between 7 and 30 kg. Subjects will receive a weight-based dose of elamipretide daily via SC injection for 4 weeks. PK samples will be collected on Day 1 and at week 4 to determine PK profile in BTHS patients weighing between 7 and 30kg.
Обзор исследования
Подробное описание
In this Phase 1, open-label trial to evaluate the PK, safety, and tolerability of elamipretide, approximately 6 pediatric subjects with genetically confirmed BTHS weighing between 7 and 30 kg will be enrolled to receive daily dosing via SC injection for 4 weeks.
To characterize the PK of elamipretide, PK sampling will be conducted at Day 1 and Week 4. The study is intended to characterize PK and safety across a broader range of body weights that haven't been studied in prior trials.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Rekha Sathyanarayana
- Номер телефона: 617-762-2579
- Электронная почта: rekha.sathyanarayana@stealthbt.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Willing and able to provide signed informed consent form (ICF) prior to participation in any trial-related procedures. If applicable, informed consent in writing from parent(s) or legally-acceptable representative(s) and, informed assent from subject (if age appropriate according to local requirements) should be provided.
- Agrees to adhere to the trial requirements for the length of the trial.
- Must have genetically confirmed Barth Syndrome (pathogenic variant in the TAZ gene)
- Male aged ≥ 1 year and weighing between 7 and 30 kg at time of the Baseline Visit
- For subjects with a medical history of cardiomyopathy, must be on a stable regimen (unchanged and constant) of background heart failure medications for at least 3 months prior to the Screening Visit.
- Able to administer IMP or have an appropriate designee who can administer the IMP (i.e., a capable family member or a caregiver).
Exclusion Criteria:
- History of solid organ transplant, except successful cardiac transplantation >12 months prior to Screening, if, in the opinion of the Investigator, there is no evidence of organ rejection and post-transplant pharmacotherapy, the subject is stable, and participation in the trial does not pose additional safety risk.
- Current placement on the waiting list for heart transplantation.
- Hospitalization for heart failure within 6 months prior to the Screening/Baseline Visit
- Any disease or medical condition that in the opinion of the Investigator would prevent the subject from successfully participating in the trial and reliably completing the assessments or might confound trial results.
- eGFR of < 30 mL/min at the Screening Visit (for purposes of Screening, eGFR can be confirmed locally at the clinical site. Historical values within 3 months prior to Screening can be accepted).
- Active malignancy or any other cancer from which the subject has been cancer-free for < 2 years. Localized squamous or non-invasive basal cell skin carcinomas are allowed, if appropriately treated prior to Screening/Baseline.
- Participation in other investigational drug or device clinical trials within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) of Screening/Baseline; or is currently enrolled in a non-interventional clinical trial that, in the opinion of the Investigator, may be potentially confounding to the results of the current trial. NOTE: Subjects currently treated with elamipretide through an EAP are eligible to participate in the SPIBA-101 study.
- History of allergic reaction to the IMP or any of its components.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Elamipretide
SC injection daily |
SC injection daily
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximum plasma concentration of elamipretide and its metabolites
Временное ограничение: 24 hours
|
Characterization of the maximum plasma concentration (Cmax) of elamipretide and its metabolites utilizing population PK modeling. |
24 hours
|
|
Area under the plasma concentration time curve from 0 to 24 hours
Временное ограничение: 24 hours
|
Characterization of the area under the plasma concentration time curve from 0 to 24 hours of elamipretide and its metabolites (AUC0-24) utilizing population PK modeling. |
24 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Safety Assessments: Adverse Events and Serious Adverse Events
Временное ограничение: 4 weeks
|
The incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) coded to system organ class and preferred term using the Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) from baseline through 4 weeks. Report the # of subjects with adverse events and incidence and severity of such adverse events (AEs) |
4 weeks
|
|
Change from baseline of Clinical Hematology
Временное ограничение: 4 Weeks
|
Change from baseline in clinical hematology utilizing descriptive statistics of change relative to baseline and shift tables to show number of subjects who are low, normal, high at baseline verses week 4. |
4 Weeks
|
|
Change in Clinical Chemistry from Baseline
Временное ограничение: 4 weeks
|
Change from baseline in Clinical Chemistry utilizing descriptive statistics of change relative to baseline and shift tables to show number of subjects who are low, normal, high at baseline verses week 4. |
4 weeks
|
|
Change in 12 Lead Electrocardiogram ECG QT Interval from Baseline
Временное ограничение: 4 weeks
|
Change in findings of 12 Lead Electrocardiogram ECG QT Interval from baseline |
4 weeks
|
|
Change in 12 Lead Electrocardiogram ECG heart rate from Baseline
Временное ограничение: 4 weeks
|
Change in 12 Lead Electrocardiogram ECG heart Rate from Baseline |
4 weeks
|
|
Change in Vital Signs from Baseline: Temperature
Временное ограничение: 4 weeks
|
Change in temperature measure (Fahrenheit or Celsius) from baseline to week 4 |
4 weeks
|
|
Change in Vital Signs from Baseline: Respiratory Rate
Временное ограничение: 4 weeks
|
Change in respiratory rate (breaths per minute) from baseline to week 4 |
4 weeks
|
|
Change in Vital Signs from Baseline: Blood Pressure
Временное ограничение: 4 weeks
|
Change in resting (5 minutes) Blood Pressure (mm Hg) from baseline to week 4 |
4 weeks
|
|
Change in Vital Signs from Baseline: heart rate
Временное ограничение: 4 weeks
|
Change in Heart Rate (beats per minute) from baseline to week 4 |
4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сердечные заболевания
- Метаболизм, врожденные ошибки
- Генетические заболевания, врожденные
- Метаболические заболевания
- Врожденные аномалии
- Сердечно-сосудистые нарушения
- Пороки сердца, врожденные
- Аномалии, Множественные
- Нарушения липидного обмена
- Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой
- Липидный обмен, врожденные ошибки
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Пищевые и метаболические заболевания
- Синдром Барта
- аргинил-2,'6'-диметилтирозиллизилфенилаланинамид
Другие идентификационные номера исследования
- SPIBA-101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .