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Translating Indoor Air Quality Data Into Action

2026年11月6日 更新者:Boston University

Translating Indoor Air Quality Data Into Action: A Randomized Trial Of Tiered Information Strategies To Improve Household Air Quality

Poor indoor air quality affects the health of millions of Americans. People spend most of their time indoors, yet indoor air can be more polluted than outdoor air. Many everyday activities, such as cooking, using fireplaces, cleaning, and using air fresheners, affect indoor air quality, but most people don't know how their choices affect the air they breathe.

This study will test whether giving people information about their indoor air quality motivates them to make healthier choices. We will work with 120 households, providing them with air quality monitors and sending different types of information about their indoor air quality. Through randomized assignment, some will receive general tips, while others will get personalized messages based on their home's air quality patterns.

By understanding how to best help people create healthier indoor environments, respiratory health can e protected across diverse communities. This research could lead to practical, affordable ways for families to breathe cleaner air at home.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Kipruto Kirwa, PhD, MPH
  • 電話番号:617-358-1911
  • メール:kirwa@bu.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Eliza Pentz, MS
  • 電話番号:617-358-3728
  • メール:eppentz@bu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  1. Is an active female participant in PRESTO (aged 21-45 years and trying to conceive at PRESTO enrollment, per PRESTO eligibility) who has completed the PRESTO baseline questionnaire and has not withdrawn from PRESTO.
  2. Lives in the United States and has a residence where a monitor can be safely placed for approximately four months after the baseline period.
  3. Has home Wi-Fi internet that the monitor can connect to.
  4. Has a smartphone or tablet that can run the monitor's companion app.
  5. Does not plan to move out of her current home within the next 6 months.
  6. Is willing to complete the study activities: monthly online questionnaires for 6 months, four 2-day activity logs, keeping the monitor plugged in at home for about 4 months, undergo random assignment, receiving study emails, text messages, and other communication, and returning the monitor at the end.
  7. Be able to provide informed consent in English.

Exclusion Criteria:

  1. Currently has an indoor air quality monitor in the home that displays levels of particles, VOCs, or CO2 (smoke alarms, carbon monoxide alarms, and radon detectors do not count). Rationale: households that already see IAQ data cannot provide a true "no-monitor" baseline period.
  2. Is an employee, student, or trainee of any member of the study team.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:LCM-O (monitor only)

Participants randomized to this arm will only receive a LCM-O monitor.

Indoor air quality monitor with real-time display and companion app; standard setup and safety guide; routine study operational messages (e.g., questionnaire reminders), which contain no IAQ content.

アクティブコンパレータ:LCM-R (monitor + generic reminders)

Participants randomized to this arm will receive a LCM-O monitor and generic reminders.

Everything in Arm 1, plus a brief generic IAQ tip and reminder to review the monitor every two weeks, drawn from a fixed library based on EPA guidance and the literature (8 messages over 4 months, starting 2 weeks after activation).

実験的:LCM-I (monitor + personalized insights)

Participants randomized to this arm will receive a LCM-O monitor and personalized insights.

Everything in Arm 1, plus a personalized message every two weeks that describes patterns in the household's own monitor data from the previous 14 days and suggests one or two specific actions, with links to further information (8 messages, starting 2 weeks after activation).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Indoor Air Quality (IAQ) Behavior Score
時間枠:Baseline, 1 month, 2 months, 3 months, 4 months, 5 months, 6 months

The IAQ Behavior Score measures how human actions, habits, or responses contribute to or mitigate indoor pollution. Data will be collected from a IAQ questionnaire. The score will range from 1-100 and higher scores are more favorable.

Baseline, 1 month, 2 months, 3 months, 4 months, 5 months, 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kipruto Kirrwa, PhD, MPH、Boston University School of Public Health, Environmental Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年2月1日

一次修了 (推定)

2029年1月1日

研究の完了 (推定)

2029年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月6日

最初の投稿 (実際)

2026年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月6日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-47323
  • IAA-1579103 (その他の助成金/資金番号:American Lung Association)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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