- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07931820
Translating Indoor Air Quality Data Into Action
Translating Indoor Air Quality Data Into Action: A Randomized Trial Of Tiered Information Strategies To Improve Household Air Quality
Poor indoor air quality affects the health of millions of Americans. People spend most of their time indoors, yet indoor air can be more polluted than outdoor air. Many everyday activities, such as cooking, using fireplaces, cleaning, and using air fresheners, affect indoor air quality, but most people don't know how their choices affect the air they breathe.
This study will test whether giving people information about their indoor air quality motivates them to make healthier choices. We will work with 120 households, providing them with air quality monitors and sending different types of information about their indoor air quality. Through randomized assignment, some will receive general tips, while others will get personalized messages based on their home's air quality patterns.
By understanding how to best help people create healthier indoor environments, respiratory health can e protected across diverse communities. This research could lead to practical, affordable ways for families to breathe cleaner air at home.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Kipruto Kirwa, PhD, MPH
- Número de telefone: 617-358-1911
- E-mail: kirwa@bu.edu
Estude backup de contato
- Nome: Eliza Pentz, MS
- Número de telefone: 617-358-3728
- E-mail: eppentz@bu.edu
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Is an active female participant in PRESTO (aged 21-45 years and trying to conceive at PRESTO enrollment, per PRESTO eligibility) who has completed the PRESTO baseline questionnaire and has not withdrawn from PRESTO.
- Lives in the United States and has a residence where a monitor can be safely placed for approximately four months after the baseline period.
- Has home Wi-Fi internet that the monitor can connect to.
- Has a smartphone or tablet that can run the monitor's companion app.
- Does not plan to move out of her current home within the next 6 months.
- Is willing to complete the study activities: monthly online questionnaires for 6 months, four 2-day activity logs, keeping the monitor plugged in at home for about 4 months, undergo random assignment, receiving study emails, text messages, and other communication, and returning the monitor at the end.
- Be able to provide informed consent in English.
Exclusion Criteria:
- Currently has an indoor air quality monitor in the home that displays levels of particles, VOCs, or CO2 (smoke alarms, carbon monoxide alarms, and radon detectors do not count). Rationale: households that already see IAQ data cannot provide a true "no-monitor" baseline period.
- Is an employee, student, or trainee of any member of the study team.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: LCM-O (monitor only)
Participants randomized to this arm will only receive a LCM-O monitor. |
Indoor air quality monitor with real-time display and companion app; standard setup and safety guide; routine study operational messages (e.g., questionnaire reminders), which contain no IAQ content. |
|
Comparador Ativo: LCM-R (monitor + generic reminders)
Participants randomized to this arm will receive a LCM-O monitor and generic reminders. |
Everything in Arm 1, plus a brief generic IAQ tip and reminder to review the monitor every two weeks, drawn from a fixed library based on EPA guidance and the literature (8 messages over 4 months, starting 2 weeks after activation). |
|
Experimental: LCM-I (monitor + personalized insights)
Participants randomized to this arm will receive a LCM-O monitor and personalized insights. |
Everything in Arm 1, plus a personalized message every two weeks that describes patterns in the household's own monitor data from the previous 14 days and suggests one or two specific actions, with links to further information (8 messages, starting 2 weeks after activation). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Indoor Air Quality (IAQ) Behavior Score
Prazo: Baseline, 1 month, 2 months, 3 months, 4 months, 5 months, 6 months
|
The IAQ Behavior Score measures how human actions, habits, or responses contribute to or mitigate indoor pollution. Data will be collected from a IAQ questionnaire. The score will range from 1-100 and higher scores are more favorable. |
Baseline, 1 month, 2 months, 3 months, 4 months, 5 months, 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kipruto Kirrwa, PhD, MPH, Boston University School of Public Health, Environmental Health
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- H-47323
- IAA-1579103 (Número de outro subsídio/financiamento: American Lung Association)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .