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Disulfiram for Preventing Treatment Complications in Patients Undergoing CAR T-cell Therapy for Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

2026年11月5日 更新者:University of Michigan Rogel Cancer Center

A Single Center, Phase I/II Study of Disulfiram for the Prevention of Immunotoxicity in Patients Undergoing CAR T-Cell Therapy

This phase I/II trial tests the safety, best dose, and effectiveness of disulfiram for preventing treatment complications in patients with large B-cell lymphoma that has come back after a period of improvement (relapsed) or that does not respond to treatment (refractory) and who are undergoing chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. Two major complications of CAR T-cell therapy include cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). CRS results from inflammation in the body when the immune system responds too aggressively to the modified T cells working to attack cancer cells. ICANS is inflammation of the brain or nerves. CRS is most often a prelude to ICANS, and both of these toxicities currently require immunosuppression for treatment, which can inhibit CAR T-cell response. Disulfiram has been found to impact several biologic pathways that cause CRS. Disulfiram may be safe and effective for reducing the incidence and severity of reactions to CAR T-cell therapy without inhibiting CAR T-cell response.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Marcus Geer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologic diagnosis of relapsed/refractory large B-cell lymphoma
  • >= 18 years of age at the time of signing informed consent (ICF)
  • Understands and voluntarily signs the ICF prior to conduct of any study-related assessments or procedures
  • Willing to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements
  • Willing/able to abstain from any drug/substance at risk for reaction with disulfiram for the duration of treatment
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status =< 2
  • Eligible for therapy with axicabtagene ciloleucel per institutional criteria
  • Confirmation of a manufactured CAR T-cell product within clinical specifications for axicabtagene ciloleucel
  • Females and males of childbearing potential must be willing to use effective methods of contraception from the time of informed consent until 12 months (female) or 4 months (males with female partners of reproductive potential) after the cyclophosphamide infusion
  • Willingness to consent / co-enroll on the University of Michigan cellular therapy long-term follow-up study - HUM00043287 (UMCC2001-0234)

Exclusion Criteria:

  • Serious or uncontrolled infection defined as not having cleared infection despite being on appropriate antimicrobial therapy for 5 days would be excluded. Also any infection which, in the opinion of the investigator, places the patient at an unacceptable risk for treatment-related complications, could impede the ability to safely administer therapy, or could interfere with evaluation of study intervention

  • Active hepatitis B or C (latent hepatitis B will not be excluded), or HIV. Entecavir prophylaxis can be used for latent hepatitis B. A patient's viral load must be undetectable per quantitative polymerase chain reaction (PCR) and/or nucleic acid testing at screening

  • Total bilirubin of >= 1.5 x upper limit of normal (ULN) unless attributed to Gilbert's syndrome or underlying primary malignancy. Patients with Gilbert syndrome or underlying primary malignancy involving the liver with total bilirubin >= 2.5 x ULN (or absolute total bilirubin >= 3 mg/dL) should be excluded. Aspartate aminotransferase (AST): >= 2.5 x ULN, alanine aminotransferase (ALT): >= 2.5 x ULN

  • Active concurrent autoimmune disease requiring systemic immunosuppression

  • Active primary or secondary central nervous system (CNS) lymphoma

  • Active clinically relevant central nervous system disease including but not limited to:

    • Seizures/Epilepsy
    • Stroke or unstable neurologic deficits within the past 12 months prior to enrollment
    • Cerebral edema
    • Aphasia
    • Severe brain injury
    • Cerebellar disease
    • Documented history of dementia as confirmed by neuropsychiatric testing
    • Parkinson's disease
    • Psychosis
  • Any other significant medical condition (including neurological or psychiatric) which, in the opinion of the investigator, places the participant at an unacceptable risk for treatment-related complications, could interfere with the successful or safe delivery of therapy, or could interfere with evaluation of study intervention or interpretation of participant safety or study results. Including but not limited to:

    • Diabetes with associated autonomic dysfunction
    • Uncontrolled Hypothyroidism
    • Chronic or acute nephritis
    • Hepatic cirrhosis/insufficiency
  • Pregnant or nursing females

  • Current or previous treatment with any other agents explicitly for prophylaxis of CRS or ICANS, including corticosteroids and investigational agents during the study enrollment period. Corticosteroids given for disease treatment should have a washout of at least 5 half-lives prior to cell infusion. Use of prophylactic antiseizure medications is not contraindicated

  • History of, or a concurrent, clinically significant illness, medical condition or laboratory abnormality that, in the investigator's opinion, could affect the conduct of the study

  • Concurrent use of prohibited medications or substances at risk of precipitating a disulfiram reaction

  • Hypersensitivity to disulfiram or to other thiuram derivatives used in pesticides and rubber vulcanization

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Supportive care (disulfiram)

Patients receive disulfiram PO QD on days -5 to +21. Patients receive cyclophosphamide IV and fludarabine IV on days -5 to -3 and then receive axi-cel IV on day 0. Patients also undergo CT or PET/CT at screening and follow-up and undergo collection of blood samples throughout the trial.

Given IV

他の名前:
  • シトキサン
  • CTX
  • (-)-シクロホスファミド
  • 2H-1,3,2-オキサザホスホリン、2-[ビス(2-クロロエチル)アミノ]テトラヒドロ-、2-オキシド、一水和物
  • カルロキサン
  • シクロホスファミダ
  • シクロホスファミド
  • シクロキサール
  • クラフェン
  • CP一水和物
  • サイクロセル
  • シクロスブラスチン
  • シクロブラスチン
  • シクロホスファム
  • シクロホスファミド一水和物
  • シクロホスファミダム
  • シクロホスファン
  • シクロホスファナム
  • シクロスチン
  • サイトホスファン
  • シトホスファン
  • フォスファセロン
  • ジェノクサル
  • ジェヌサル
  • レドキシン
  • ミトキサン
  • ネオサー
  • レビミューン
  • WR-138719
  • アスタB518
  • B-518
  • B518
  • WR 138719
  • WR138719
  • フリンドビックス

Undergo collection of blood samples

他の名前:
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
  • サンプル収集

Undergo CT or PET/CT

他の名前:
  • CT
  • 猫
  • CATスキャン
  • コンピューター断層撮影
  • コンピュータ化されたアキシャルトモグラフィー
  • CTスキャン
  • トモグラフィー
  • コンピューター断層撮影 (手順)
  • コンピューター断層撮影 (CT) スキャン
  • 診断CATスキャン
  • 診断CATスキャンサービスタイプ

Undergo PET/CT

他の名前:
  • 医用画像、陽電子放出断層撮影
  • ペット
  • PETスキャン
  • 陽電子放出断層撮影スキャン
  • 陽電子放出断層撮影
  • PT
  • 陽電子放出断層撮影(手順)

Given IV

他の名前:
  • フルラドサ

Given IV

他の名前:
  • イエスカルタ
  • KTE C19
  • KTE-C19
  • KTE-C19 車
  • アキシセル
  • Axicel
  • KTEC19

Given PO

他の名前:
  • アンタブス
  • DS
  • テツラミン
  • TTD
  • テトラエチルチオペルオキシジカルボン酸ジアミド

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of dose-limiting toxicities
時間枠:Within day +35 post-chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy

At the end of the trial, will report number of patients assigned to each dose, as well as the number of patients experiencing toxicity at each dose.

Within day +35 post-chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy
Proportion of patients that are alive and free from grade 2-4 cytokine release syndrome (CRS) with no intervening treatment of CRS
時間枠:Through day +28 post-CAR T-cell therapy

At the end of the trial, will report number of patients assigned to each dose, as well as the number of patients experiencing efficacy outcomes at each dose.

Through day +28 post-CAR T-cell therapy

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of grade 2-4 CRS
時間枠:By day +28 post-CAR T-cell therapy

The occurrence of severe CRS will be considered binary, and the rate will be defined as number of patients with severe CRS divided by the number of evaluable patients. The rate will be reported along with the 95% exact binomial confidence interval.

By day +28 post-CAR T-cell therapy
Incidence of all-grade CRS
時間枠:By day +28 post-CAR T-cell therapy

The occurrence of CRS will be considered binary, and the rate will be defined as number of patients with CRS divided by the number of evaluable patients. The rate will be reported along with the 95% exact binomial confidence interval.

By day +28 post-CAR T-cell therapy
Incidence of all-grade immune effector cell associated neurotoxicity syndrome (ICANS)
時間枠:By day +28 post-CAR T-cell therapy

The occurrence of severe ICANS will be considered binary and the rate will be defined as number of patients with severe ICANS divided by the number of evaluable patients. The rate will be reported along with the 95% exact binomial confidence interval.

By day +28 post-CAR T-cell therapy
Incidence of disulfiram-related grade 2 to 5 non-hematologic toxicity
時間枠:By day +28 post-CAR T-cell therapy

Will be assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5.0. The occurrence of drug related grade 2-5 non-hematologic toxicity with at least a 'possible' attribution to disulfiram will be considered binary, and the rate will be defined as number of patients experiencing toxicity divided by the number of evaluable patients. The rate will be reported along with the 95% exact binomial confidence interval.

By day +28 post-CAR T-cell therapy

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marcus Geer、University of Michigan Rogel Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月1日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2028年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月5日

最初の投稿 (実際)

2026年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月5日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

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