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Disulfiram for Preventing Treatment Complications in Patients Undergoing CAR T-cell Therapy for Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

5 novembre 2026 mis à jour par: University of Michigan Rogel Cancer Center

A Single Center, Phase I/II Study of Disulfiram for the Prevention of Immunotoxicity in Patients Undergoing CAR T-Cell Therapy

This phase I/II trial tests the safety, best dose, and effectiveness of disulfiram for preventing treatment complications in patients with large B-cell lymphoma that has come back after a period of improvement (relapsed) or that does not respond to treatment (refractory) and who are undergoing chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. Two major complications of CAR T-cell therapy include cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). CRS results from inflammation in the body when the immune system responds too aggressively to the modified T cells working to attack cancer cells. ICANS is inflammation of the brain or nerves. CRS is most often a prelude to ICANS, and both of these toxicities currently require immunosuppression for treatment, which can inhibit CAR T-cell response. Disulfiram has been found to impact several biologic pathways that cause CRS. Disulfiram may be safe and effective for reducing the incidence and severity of reactions to CAR T-cell therapy without inhibiting CAR T-cell response.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

12

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Tracey Churay
  • Numéro de téléphone: 1-800-865-1125
  • E-mail: tchuray@umich.edu

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Marcus Geer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologic diagnosis of relapsed/refractory large B-cell lymphoma
  • >= 18 years of age at the time of signing informed consent (ICF)
  • Understands and voluntarily signs the ICF prior to conduct of any study-related assessments or procedures
  • Willing to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements
  • Willing/able to abstain from any drug/substance at risk for reaction with disulfiram for the duration of treatment
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status =< 2
  • Eligible for therapy with axicabtagene ciloleucel per institutional criteria
  • Confirmation of a manufactured CAR T-cell product within clinical specifications for axicabtagene ciloleucel
  • Females and males of childbearing potential must be willing to use effective methods of contraception from the time of informed consent until 12 months (female) or 4 months (males with female partners of reproductive potential) after the cyclophosphamide infusion
  • Willingness to consent / co-enroll on the University of Michigan cellular therapy long-term follow-up study - HUM00043287 (UMCC2001-0234)

Exclusion Criteria:

  • Serious or uncontrolled infection defined as not having cleared infection despite being on appropriate antimicrobial therapy for 5 days would be excluded. Also any infection which, in the opinion of the investigator, places the patient at an unacceptable risk for treatment-related complications, could impede the ability to safely administer therapy, or could interfere with evaluation of study intervention

  • Active hepatitis B or C (latent hepatitis B will not be excluded), or HIV. Entecavir prophylaxis can be used for latent hepatitis B. A patient's viral load must be undetectable per quantitative polymerase chain reaction (PCR) and/or nucleic acid testing at screening

  • Total bilirubin of >= 1.5 x upper limit of normal (ULN) unless attributed to Gilbert's syndrome or underlying primary malignancy. Patients with Gilbert syndrome or underlying primary malignancy involving the liver with total bilirubin >= 2.5 x ULN (or absolute total bilirubin >= 3 mg/dL) should be excluded. Aspartate aminotransferase (AST): >= 2.5 x ULN, alanine aminotransferase (ALT): >= 2.5 x ULN

  • Active concurrent autoimmune disease requiring systemic immunosuppression

  • Active primary or secondary central nervous system (CNS) lymphoma

  • Active clinically relevant central nervous system disease including but not limited to:

    • Seizures/Epilepsy
    • Stroke or unstable neurologic deficits within the past 12 months prior to enrollment
    • Cerebral edema
    • Aphasia
    • Severe brain injury
    • Cerebellar disease
    • Documented history of dementia as confirmed by neuropsychiatric testing
    • Parkinson's disease
    • Psychosis
  • Any other significant medical condition (including neurological or psychiatric) which, in the opinion of the investigator, places the participant at an unacceptable risk for treatment-related complications, could interfere with the successful or safe delivery of therapy, or could interfere with evaluation of study intervention or interpretation of participant safety or study results. Including but not limited to:

    • Diabetes with associated autonomic dysfunction
    • Uncontrolled Hypothyroidism
    • Chronic or acute nephritis
    • Hepatic cirrhosis/insufficiency
  • Pregnant or nursing females

  • Current or previous treatment with any other agents explicitly for prophylaxis of CRS or ICANS, including corticosteroids and investigational agents during the study enrollment period. Corticosteroids given for disease treatment should have a washout of at least 5 half-lives prior to cell infusion. Use of prophylactic antiseizure medications is not contraindicated

  • History of, or a concurrent, clinically significant illness, medical condition or laboratory abnormality that, in the investigator's opinion, could affect the conduct of the study

  • Concurrent use of prohibited medications or substances at risk of precipitating a disulfiram reaction

  • Hypersensitivity to disulfiram or to other thiuram derivatives used in pesticides and rubber vulcanization

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Supportive care (disulfiram)

Patients receive disulfiram PO QD on days -5 to +21. Patients receive cyclophosphamide IV and fludarabine IV on days -5 to -3 and then receive axi-cel IV on day 0. Patients also undergo CT or PET/CT at screening and follow-up and undergo collection of blood samples throughout the trial.

Given IV

Autres noms:
  • Cytoxane
  • CTX
  • (-)-Cyclophosphamide
  • 2H-1,3,2-Oxazaphosphorine, 2-[bis(2-chloroéthyl)amino]tétrahydro-, 2-oxyde, monohydraté
  • Carloxane
  • Ciclofosfamida
  • Ciclofosfamide
  • Cicloxal
  • Clafène
  • Clapène
  • CP monohydraté
  • CYCLO-cellule
  • Cycloblastine
  • Cyclophosphame
  • Cyclophosphamide monohydraté
  • Monohydrate de cyclophosphamide
  • Cyclophosphamide
  • Cyclophosphane
  • Cyclostine
  • Cytophosphane
  • Fosfaséron
  • Genoxal
  • Genuxal
  • Lédoxine
  • Mitoxane
  • Néosar
  • Revimmuniser
  • Syklofosfamide
  • WR-138719
  • Asta B 518
  • B-518
  • B518
  • WR 138719
  • WR138719
  • Frindovyx

Undergo collection of blood samples

Autres noms:
  • Collecte d'échantillons biologiques
  • Spécimen biologique collecté
  • Collecte de spécimens
  • Collection d'échantillons

Undergo CT or PET/CT

Autres noms:
  • TDM
  • CHAT
  • Scanner
  • Tomographie axiale informatisée
  • Tomographie assistée par ordinateur
  • Tomodensitométrie
  • tomographie
  • Tomographie axiale informatisée (procédure)
  • Tomodensitométrie (TDM)
  • Scan de chat diagnostique
  • Type de service de scan de chat diagnostique

Undergo PET/CT

Autres noms:
  • Imagerie médicale, Tomographie par émission de positrons
  • ANIMAUX
  • TEP-scan
  • Scan de tomographie par émission de positrons
  • Tomographie par émission de positrons
  • PT
  • Tomographie par émission de positrons (procédure)

Given IV

Autres noms:
  • Fluradosa

Given IV

Autres noms:
  • Yescarta
  • KTE C19
  • KTE-C19
  • VOITURE KTE-C19
  • Axi-cel
  • Axicel
  • KTEC19

Given PO

Autres noms:
  • Antabuse
  • DS
  • Téturamine
  • TTD
  • Diamide tétraéthylthioperoxydicarbonique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of dose-limiting toxicities
Délai: Within day +35 post-chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy

At the end of the trial, will report number of patients assigned to each dose, as well as the number of patients experiencing toxicity at each dose.

Within day +35 post-chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy
Proportion of patients that are alive and free from grade 2-4 cytokine release syndrome (CRS) with no intervening treatment of CRS
Délai: Through day +28 post-CAR T-cell therapy

At the end of the trial, will report number of patients assigned to each dose, as well as the number of patients experiencing efficacy outcomes at each dose.

Through day +28 post-CAR T-cell therapy

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of grade 2-4 CRS
Délai: By day +28 post-CAR T-cell therapy

The occurrence of severe CRS will be considered binary, and the rate will be defined as number of patients with severe CRS divided by the number of evaluable patients. The rate will be reported along with the 95% exact binomial confidence interval.

By day +28 post-CAR T-cell therapy
Incidence of all-grade CRS
Délai: By day +28 post-CAR T-cell therapy

The occurrence of CRS will be considered binary, and the rate will be defined as number of patients with CRS divided by the number of evaluable patients. The rate will be reported along with the 95% exact binomial confidence interval.

By day +28 post-CAR T-cell therapy
Incidence of all-grade immune effector cell associated neurotoxicity syndrome (ICANS)
Délai: By day +28 post-CAR T-cell therapy

The occurrence of severe ICANS will be considered binary and the rate will be defined as number of patients with severe ICANS divided by the number of evaluable patients. The rate will be reported along with the 95% exact binomial confidence interval.

By day +28 post-CAR T-cell therapy
Incidence of disulfiram-related grade 2 to 5 non-hematologic toxicity
Délai: By day +28 post-CAR T-cell therapy

Will be assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5.0. The occurrence of drug related grade 2-5 non-hematologic toxicity with at least a 'possible' attribution to disulfiram will be considered binary, and the rate will be defined as number of patients experiencing toxicity divided by the number of evaluable patients. The rate will be reported along with the 95% exact binomial confidence interval.

By day +28 post-CAR T-cell therapy

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marcus Geer, University of Michigan Rogel Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2026

Première publication (Réel)

12 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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