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신경화학 및 유전자 검사를 위한 혈액 샘플링

이 연구는 정상적인 지원자와 카테콜아민이라고 하는 신체 화학 물질과 관련된 것으로 알려졌거나 의심되는 질병이 있는 환자 모두로부터 혈액을 채취하는 것을 포함합니다. 혈액은 카테콜아민 및 관련 신경 화학 물질의 혈장 수준에 대한 정상 값을 설정하는 데 사용됩니다. 환자의 비정상적인 신경 화학적 패턴을 테스트하기 위해; 카테콜아민 관련 유전자의 가능한 변경에 대한 향후 연구에 사용될 일반 지원자와 환자로부터 DNA "뱅크"를 구축합니다.

연구 참가자는 물 또는 무칼로리, 무카페인 음료를 제외하고 밤새 금식한 후 NIH에 보고합니다. 적어도 5일 동안 타이레놀을 복용하지 않았어야 합니다. 그러면 혈액이 채취됩니다. DNA는 향후 연구를 위해 추출되어 냉동고에 보관됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 정상적인 지원자와 자율 부전증, 갈색 세포종, 고혈압 또는 카테콜아민성 시스템을 수반하는 신경 유전 질환이 있는 환자의 혈액 샘플링을 허용하는 것입니다. 혈액은 카테콜 및 관련 신경 화학 물질의 혈장 수준에 대한 정상 값을 설정하는 데 사용됩니다. 환자의 비정상적인 신경화학적 패턴에 대한 검사; 카테콜아민 관련 유전자의 돌연변이 또는 다형성에 대한 향후 연구에 사용할 일반 지원자와 환자의 DNA 샘플 "뱅크"를 구축합니다.

연구 유형

관찰

등록

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

피험자는 건강한 정상 지원자 또는 자율신경실조증, 크롬친화세포종, 고혈압 또는 카테콜아민성 시스템을 수반하는 신경 유전 질환이 있는 환자입니다. 4세 이상 어린이라면 누구나 참여할 수 있습니다. 미성년자의 경우에는 피험자에 대하여 법적 책임이 있는 성인의 동의를 받습니다.

제외 기준:

해부학적 또는 기술적 요인으로 인해 팔 정맥(i.v.) 카테터 삽입이 불가능한 피험자는 제외됩니다. 처방약을 복용하는 일반 지원자는 제외됩니다. 담배를 피우거나 매일 술을 마시는 일반 지원자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 10월 1일

연구 완료

2004년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2004년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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