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Muestreo de sangre para pruebas neuroquímicas y genéticas

Este estudio implica tomar muestras de sangre tanto de voluntarios normales como de pacientes con enfermedades que se sabe o se sospecha que involucran sustancias químicas corporales llamadas catecolaminas. La sangre se utilizará para establecer valores normales para los niveles plasmáticos de catecolaminas y neuroquímicos relacionados; para probar patrones neuroquímicos anormales en pacientes; y establecer un "banco" de ADN de voluntarios normales y de pacientes para ser utilizado en futuros estudios sobre posibles alteraciones de genes relacionados con las catecolaminas.

Los participantes del estudio se presentarán ante los NIH después de ayunar durante la noche, excepto por agua o bebidas sin calorías ni cafeína. No deben haber tomado Tylenol durante al menos 5 días. Luego se extraerá sangre. El ADN será extraído y almacenado en el congelador para futuros estudios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este proyecto es para permitir el muestreo de sangre de voluntarios normales y pacientes con disautonomía, feocromocitoma, hipertensión o enfermedades neurogenéticas que involucran sistemas catecolaminérgicos. La sangre se usa para establecer valores normales para los niveles plasmáticos de catecoles y neuroquímicos relacionados; prueba de patrones neuroquímicos anormales en pacientes; y establecer un "banco" de muestras de ADN de voluntarios normales y de pacientes, para ser utilizado en futuros estudios sobre mutaciones o polimorfismos de genes relacionados con las catecolaminas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Los sujetos son voluntarios normales sanos o pacientes con disautonomía, feocromocitoma, hipertensión o enfermedades neurogenéticas que involucran sistemas catecolaminérgicos. Pueden participar niños de cualquier edad a partir de 4 años. En el caso de menores de edad, se obtiene el consentimiento de un adulto que sea legalmente responsable del sujeto.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Se excluyen los sujetos en los que los factores anatómicos o técnicos impiden la inserción de un catéter intravenoso (i.v.) en el brazo. Se excluyen los voluntarios normales que toman algún medicamento recetado. Se excluyen los voluntarios normales que fuman cigarrillos o consumen alcohol diariamente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 1999

Finalización del estudio

1 de marzo de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de marzo de 2004

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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