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Neuropsychiatric Evaluation of Healthy Volunteers and Adults With Schizophrenia

2008년 3월 3일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

Neuropsychiatric Evaluation of Normal Subjects and Psychiatric and Neurologic Contrast Groups

The purpose of this study is to evaluate the cognitive processes of participants with schizophrenia, participants with nervous system and mental disorders, and healthy volunteers.

Participants in this study will undergo cognitive tests of attention, memory, attention. Participants with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), traumatic brain injury (TBI), bipolar disorder, and Alzheimer's disease (AD) will be compared with participants with schizophrenia. A group of healthy adults and children will undergo cognitive tests to further delineate the degree of impairment in schizophrenia and neurological disorder participants.

연구 개요

상세 설명

In this study, we propose to administer cognitive tests to schizophrenic patients and to neurologic patients who will serve as contrast groups for neuropsychological studies of patients with schizophrenia. These include studies of Alzheimers disease to dissociate size and organization of lexicon and ADHD to understand error patterns on CPT-type tests of attention and vigilance. However, the majority of studies will examine schizophrenia in relation to normal controls.

In addition, we propose to obtain test results from a local sample of normal subjects of varying ages and educational backgrounds to further delineate degree of impairment in these clinical groups. As well as assessing adults we wish to assess normal children. In particular, we wish to identify in children the size of their lexicon and their degree of semantic organization within their lexicon.

연구 유형

관찰

등록

810

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

INCLUSION CRITERIA

English-speaking adults between ages 21 to 65, in good health and free from significant substance abuse.

Children between ages 4 to 20 must not have a history of special education, using psychotropic medication in long-term counseling or with a history of seizures, head injury or CNS infections.

Normal controls will be recruited and screened for exclusionary morbidity by interview (e.g., no history of contact with mental health professionals, no history of diagnosable alcohol and/or substance abuse).

Normal controls will be recruited from building employees, local universities, from NIMH rosters, and the general public.

EXCLUSION CRITERIA

Excluded are adults with histories of dementing illness, movement disorder, affective disorders, developmental and/or acquired brain injury. Diagnoses will be made by review of medical records, interview, examination, and in the case of psychiatric diagnoses, a structured interview by SCID.

Advertisement will make clear that the subjects will be asked questions about family psychiatric history and their own history or psychiatric disorder, substance abuse, and neurological disease. Only if the subject answers these negatively will he or she participate in this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1992년 8월 1일

연구 완료

2005년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2005년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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