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Neuropsychiatric Evaluation of Healthy Volunteers and Adults With Schizophrenia

3 de março de 2008 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Neuropsychiatric Evaluation of Normal Subjects and Psychiatric and Neurologic Contrast Groups

The purpose of this study is to evaluate the cognitive processes of participants with schizophrenia, participants with nervous system and mental disorders, and healthy volunteers.

Participants in this study will undergo cognitive tests of attention, memory, attention. Participants with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), traumatic brain injury (TBI), bipolar disorder, and Alzheimer's disease (AD) will be compared with participants with schizophrenia. A group of healthy adults and children will undergo cognitive tests to further delineate the degree of impairment in schizophrenia and neurological disorder participants.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

In this study, we propose to administer cognitive tests to schizophrenic patients and to neurologic patients who will serve as contrast groups for neuropsychological studies of patients with schizophrenia. These include studies of Alzheimers disease to dissociate size and organization of lexicon and ADHD to understand error patterns on CPT-type tests of attention and vigilance. However, the majority of studies will examine schizophrenia in relation to normal controls.

In addition, we propose to obtain test results from a local sample of normal subjects of varying ages and educational backgrounds to further delineate degree of impairment in these clinical groups. As well as assessing adults we wish to assess normal children. In particular, we wish to identify in children the size of their lexicon and their degree of semantic organization within their lexicon.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

810

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

INCLUSION CRITERIA

English-speaking adults between ages 21 to 65, in good health and free from significant substance abuse.

Children between ages 4 to 20 must not have a history of special education, using psychotropic medication in long-term counseling or with a history of seizures, head injury or CNS infections.

Normal controls will be recruited and screened for exclusionary morbidity by interview (e.g., no history of contact with mental health professionals, no history of diagnosable alcohol and/or substance abuse).

Normal controls will be recruited from building employees, local universities, from NIMH rosters, and the general public.

EXCLUSION CRITERIA

Excluded are adults with histories of dementing illness, movement disorder, affective disorders, developmental and/or acquired brain injury. Diagnoses will be made by review of medical records, interview, examination, and in the case of psychiatric diagnoses, a structured interview by SCID.

Advertisement will make clear that the subjects will be asked questions about family psychiatric history and their own history or psychiatric disorder, substance abuse, and neurological disease. Only if the subject answers these negatively will he or she participate in this study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 1992

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de agosto de 2005

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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