경피 니코틴 대체 요법으로 금연 치료 - 1
2017년 1월 11일 업데이트: New York University
경피 니코틴 대체 요법을 통한 금연 치료
이 연구의 목적은 최신 금연 치료 프로그램을 지역사회 약물 남용 치료 프로그램에 통합하는 것이 얼마나 실현 가능한지, 그리고 그것이 약물 남용과 흡연에 미치는 영향을 살펴보는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
585
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90016
- Matrix Institute on Addictions
-
Tarzana, California, 미국, 91356
- Tarzana Treatment Center
-
-
Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33156
- Spectrum
-
Orlando, Florida, 미국, 32805
- Center for Drug Free Living
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48103
- Chelsea Arbor Addictions Treatment Center
-
Detroit, Michigan, 미국, 48207
- Psychiatry and Behavioral Medicine Professionals I
-
-
New York
-
Long Island City, New York, 미국, 11101
- Narco Freedom (Bridge Plaza)
-
New York, New York, 미국, 10029
- Mount Sinai Medical Center
-
New York, New York, 미국, 10019
- St. Luke's Roosevelt Hospital Center
-
New York, New York, 미국, 10025
- St. Luke's Roosevelt Hospital Center, Womens
-
-
North Carolina
-
Concord, North Carolina, 미국, 28001
- Piedmont Behavioral Healthcare
-
Wilmington, North Carolina, 미국, 28412
- Coastal Horizons Center, Inc.
-
-
South Carolina
-
Pickens, South Carolina, 미국, 29671
- Behavioral Health Services of Pickens County
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자가 알코올 또는 약물 의존성이고 외래 약물 없음 또는 아편 대체 프로그램에 있으며 금연에 관심이 있습니다.
제외 기준:
- 환자는 정신병
- 무연 담배 사용
- 다른 금연 제품의 사용
- 임신
- 환자는 고혈압, 심장 문제 또는 피부 상태가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
약물 사용
|
|
금연
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Malcolm Reid, Ph.D., New York University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 8월 12일
처음 게시됨 (추정)
2003년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2010년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-CTN-0009-1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .