Treatment of Pseudovitellium Detachment With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)
2012년 10월 24일 업데이트: Joan, Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
The purpose of this study is to provide compassionate use of anecortave acetate sterile suspension of 15 mg for a series of five patients as a means to control pseudovitelliform detachment.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10021
- Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of patients with pseudovitellium detachment.
- Patients must be at least 18 years of age.
- Visual acuity of 20/30 to 20/320 in study eye on the Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) visual acuity chart
- Visual acuity of 20/800 or better in fellow eye on the ETDRS visual acuity chart
Exclusion Criteria:
- Patient with significantly compromised visual acuity in the study eye due to concomitant ocular conditions.
- Patients who have undergone intraocular surgery within the last 2 months.
- Patient participating in any other investigational drug study.
- Use of an investigational drug or treatment related or unrelated to their condition within 30 days prior to receipt of study medication.
- Inability to obtain photographs to document choroidal neovascularization (CNV) (including difficulty with venous access).
- Patient with significant liver disease or uremia.
- Patient with known adverse reaction to fluorescein and indocyanine green or iodine.
- Patient has a history of any medical condition which would preclude scheduled visits or completion of study
- Patient has had insertion of scleral buckle in the study eye
- Patient has received radiation treatment
- Patient is on anticoagulant therapy with the exception of aspirin
- Patient is pregnant or nursing.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Title: Treatment of Pseudovitellium Detachment
Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension(15mg)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Title: Treatment of Pseudovitellium Detachment With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15mg)
기간: 24 months
|
24 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Lawrence Yannuzzi, MD, Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
눈 질환에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
아네코르타브 아세테이트 멸균 현탁액(15mg)에 대한 임상 시험
-
Alcon Research완전한황반 변성 | 연령 관련 황반병증 | 연령 관련 황반병증 | 황반병증, 연령 관련 | 황반병증, 연령 관련