- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00218556
Preventing Depression in Methadone Maintenance Patients Receiving Hepatitis C Treatment - 1
Preventing Depression in MMT Patients on Interferon
연구 개요
상세 설명
The purpose of this study is to develop a CBT-D intervention tailored to meet the needs of MMT patients undergoing antiviral treatment for hepatitis C. In the first phase of this project (Year 1), we will develop and pilot the intervention with 20 patients. In the second phase of the project (Years 2 and 3), we will conduct a preliminary, randomized trial with 60 MMT patients to examine the efficacy of the CBT-D intervention relative to standard care condition (SC).
We expect that, relative to the SC condition, participants randomized to the CBT-D condition will have decreased likelihood of depression-related antiviral treatment failure, will report lower levels of depressive symptoms, will complete more IFN injections, will have lower HCV RNA levels, and will have fewer illicit drug use days. If the efficacy of this intervention can be established in this trial and in subsequent clinical trials, MMT patients who elect to undergo antiviral therapy will have a valuable adjunct or alternative to the use of antidepressants to prevent depression. If found to be efficacious, this intervention will maximize the receipt of IFN treatment by MMT patients, thereby aiding in the prevention of liver failure, hepatocellular carcinoma, and liver-related death among those with HCV.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Currently undergoing HCV treatment at RIH
- Enrolled in MMT for at least 6 months
Exclusion Criteria:
- Current major depressive episode
- Current suicidality
- Currently taking antidepressant medication
- Received HCV treatment in past
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Depression prevention
Cognitive behavioral treatment for depression.
|
Cognitive behavioral intervention to prevent depressive symptoms during treatment for hepatitis C
|
|
간섭 없음: Control
Treatment as usual.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
depression-related antiviral treatment failure
기간: 6 months
|
6 months
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Susan E Ramsey, Ph.D., Rhode Island Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-16797-1
- R01-16797-1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .