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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00220896
Donepezil로 수술 후 섬망 예방
2011년 9월 13일 업데이트: Technical University of Munich
인지 장애가 없는 70세 이상의 고관절 또는 슬관절 치환술을 받는 환자는 수술 전(5-7일 이상), 수술 중 및 수술 후(7일 이상) 도네페질 또는 그에 상응하는 위약을 투여받게 됩니다.
섬망의 발생률은 수술 후 3일, 7일 및 49일에 모니터링됩니다.
우리는 섬망의 발생률이 개입에 의해 20%에서 10%로 낮아질 수 있다는 가설을 세웁니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
37
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Munich, 독일, D-81675
- Deps. of Psychiatry and Anaesthesiology, Tech. Universitaet Munich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 인지적으로 건강한 선택적 고관절 또는 무릎 교체
제외 기준:
- 지속적인 콜린성 치료, 치매, 섬망, 급성 신체 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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섬망의 발생률
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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인지 성능
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Janine Diehl, M. D., Dept. of Psychiatry, Technische Universitaet Muenchen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PSYTUM1
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