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Improving Quality With Outpatient Decision Support

2005년 9월 23일 업데이트: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Assesses physician compliance with paper-based and electronic guidelines, reminders, and alerts for outpatient settings. Target areas for the reminders and alerts are disease management, medication management, and interpretation of abnormal test results.

연구 개요

상세 설명

The evidence base for practicing medicine continues to improve. However, abundant data show that gaps exist between best evidence and practice. Moreover, health care costs are climbing at an alarming rate. We propose to ask three related questions: 1) how effective are computer decision-support systems for improving compliance with evidence-based guidelines and costs in the ambulatory setting; 2) what is the impact on guideline compliance of applications that allow clinicians to track and follow-up test results; and 3) what are the main barriers to acceptance of guidelines delivered via real-time clinical decision-support systems.

Our work and that of others has shown that computerized decision-support in the form of alerts and reminders can improve outcomes and reduce costs in the inpatient setting. However, fewer data are available in the outpatient setting. An elegant series of studies from Regenstrief found that certain computer-based interventions, such as displaying charges for tests, prior test results, and the likelihood that a particular test would be abnormal, all reduced outpatient utilization, and that reminders to perform health maintenance procedures improved compliance. However, such systems are still not used broadly and the full potential of computer-based technology remains to be tested.

Also, there is ample evidence that physicians do not always act optimally on the results of patient studies and often are remiss at communicating satisfactorily with patients about the results of these studies. This situation may be exacerbated by increasing patient volumes in the face of managed care. The ability of the computer to assist in the tracking and follow-up of test results as well as communication with patients remains to be evaluated.

Even though some benefits of computer-based decision-support systems have been documented, such systems are slow to be adopted. Moreover, even when computerized guidelines have resulted in demonstrable improvements, often this improvement has been smaller than anticipated. This proposal aims to better understand the barriers to guideline acceptance so that the benefits of computer based decision-support can be realized.

Our organization, Brigham and Women's Hospital, is in a particularly good position to study these issues. We have in place a highly developed clinical information system including an outpatient electronic medical records (EMR) application that has been an active part of the clinical workflow since 1999. The EMR application currently is used by primary care physicians at one of our major medical centers to track their patients' problems, medications, allergies, and health maintenance data. We are developing a new EMR that will be used more broadly across our network, and that features a new interface with added functionality. The new EMR will allow us to evaluate the state of the patient at the time of the visit and generate reminders if the patient is out of compliance for certain guidelines. It also includes outpatient order entry that allows physicians to enter medication and laboratory orders directly into the computer. Decision-support in order entry will allow us to guide physician decision making at the most opportune time, and then evaluate the result of that guidance. For automated decision-support applications to be widely adopted, it is critical that their benefits be demonstrated in a wide variety of situations. We plan to implement several different types of interventions targeted at various phases of the clinical workflow to determine which strategies can achieve the greatest benefit.

Specific Aims:

  1. To evaluate the effectiveness of paper-based and interactive computer-based alerts and reminders for improving compliance with guidelines and reducing costs in the ambulatory setting.
  2. To evaluate the impact of computer-based tracking and follow-up reminder systems on guideline compliance.
  3. To identify and address patient, clinician, and system barriers to the effective use of computer-based clinical decision-support strategies in a diverse array of clinical settings.

연구 유형

중재적

등록

3000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02472
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • All physicians in on-site and satellite adult outpatient clinics with the Brigham and Women's Hospital and Massachusetts General Hospital.
  • All practices must have adopted our home-grown electronic health record system, the Longitudinal Medical Record, for at least 24 months prior to the start of each intervention trial.

Exclusion Criteria:

  • None

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
1) Compliance to guidelines regarding the outpatient laboratory monitoring of prescription medication regiments
2) Compliance to guidelines regarding the follow-up of abnormal test results, including critically abnormal test results, abnormal cholesterol, abnormal HbA1c, abnormal pap smears and abnormal mammogram
3) Compliance to guidelines regarding the management of hypertension in the general ambulatory population and amongst ethnic minority groups
4) Compliance to guidelines regarding the screening and management of osteoporosis

2차 결과 측정

결과 측정
1) Patient satisfaction regarding communication with physicians
2) Physician satisfaction regarding follow-up of abnormal test results

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David W Bates, MD MSc, Brigham and Women's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 9월 1일

연구 완료

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 23일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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