Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Improving Quality With Outpatient Decision Support

perjantai 23. syyskuuta 2005 päivittänyt: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Assesses physician compliance with paper-based and electronic guidelines, reminders, and alerts for outpatient settings. Target areas for the reminders and alerts are disease management, medication management, and interpretation of abnormal test results.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The evidence base for practicing medicine continues to improve. However, abundant data show that gaps exist between best evidence and practice. Moreover, health care costs are climbing at an alarming rate. We propose to ask three related questions: 1) how effective are computer decision-support systems for improving compliance with evidence-based guidelines and costs in the ambulatory setting; 2) what is the impact on guideline compliance of applications that allow clinicians to track and follow-up test results; and 3) what are the main barriers to acceptance of guidelines delivered via real-time clinical decision-support systems.

Our work and that of others has shown that computerized decision-support in the form of alerts and reminders can improve outcomes and reduce costs in the inpatient setting. However, fewer data are available in the outpatient setting. An elegant series of studies from Regenstrief found that certain computer-based interventions, such as displaying charges for tests, prior test results, and the likelihood that a particular test would be abnormal, all reduced outpatient utilization, and that reminders to perform health maintenance procedures improved compliance. However, such systems are still not used broadly and the full potential of computer-based technology remains to be tested.

Also, there is ample evidence that physicians do not always act optimally on the results of patient studies and often are remiss at communicating satisfactorily with patients about the results of these studies. This situation may be exacerbated by increasing patient volumes in the face of managed care. The ability of the computer to assist in the tracking and follow-up of test results as well as communication with patients remains to be evaluated.

Even though some benefits of computer-based decision-support systems have been documented, such systems are slow to be adopted. Moreover, even when computerized guidelines have resulted in demonstrable improvements, often this improvement has been smaller than anticipated. This proposal aims to better understand the barriers to guideline acceptance so that the benefits of computer based decision-support can be realized.

Our organization, Brigham and Women's Hospital, is in a particularly good position to study these issues. We have in place a highly developed clinical information system including an outpatient electronic medical records (EMR) application that has been an active part of the clinical workflow since 1999. The EMR application currently is used by primary care physicians at one of our major medical centers to track their patients' problems, medications, allergies, and health maintenance data. We are developing a new EMR that will be used more broadly across our network, and that features a new interface with added functionality. The new EMR will allow us to evaluate the state of the patient at the time of the visit and generate reminders if the patient is out of compliance for certain guidelines. It also includes outpatient order entry that allows physicians to enter medication and laboratory orders directly into the computer. Decision-support in order entry will allow us to guide physician decision making at the most opportune time, and then evaluate the result of that guidance. For automated decision-support applications to be widely adopted, it is critical that their benefits be demonstrated in a wide variety of situations. We plan to implement several different types of interventions targeted at various phases of the clinical workflow to determine which strategies can achieve the greatest benefit.

Specific Aims:

  1. To evaluate the effectiveness of paper-based and interactive computer-based alerts and reminders for improving compliance with guidelines and reducing costs in the ambulatory setting.
  2. To evaluate the impact of computer-based tracking and follow-up reminder systems on guideline compliance.
  3. To identify and address patient, clinician, and system barriers to the effective use of computer-based clinical decision-support strategies in a diverse array of clinical settings.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

3000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02472
        • Brigham and Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All physicians in on-site and satellite adult outpatient clinics with the Brigham and Women's Hospital and Massachusetts General Hospital.
  • All practices must have adopted our home-grown electronic health record system, the Longitudinal Medical Record, for at least 24 months prior to the start of each intervention trial.

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
1) Compliance to guidelines regarding the outpatient laboratory monitoring of prescription medication regiments
2) Compliance to guidelines regarding the follow-up of abnormal test results, including critically abnormal test results, abnormal cholesterol, abnormal HbA1c, abnormal pap smears and abnormal mammogram
3) Compliance to guidelines regarding the management of hypertension in the general ambulatory population and amongst ethnic minority groups
4) Compliance to guidelines regarding the screening and management of osteoporosis

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
1) Patient satisfaction regarding communication with physicians
2) Physician satisfaction regarding follow-up of abnormal test results

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David W Bates, MD MSc, Brigham and Women's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. syyskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa