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A Prospective Evaluation of the GreenLight Model 120 Laser

2008년 1월 16일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University

A Prospective Evaluation of the GreenLight Model 120 Laser System for the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia

The purpose of this study is to evaluate the performance of the GreenLight™ model 120 delivering higher average power to allow for more flexibility in the working distance of the delivery device with the same power density to tissue as that of the current GreenLight model. In addition this study will examine the Laserscope GDD (guided delivery device) that has been designed exclusively for use with the GreenLight™ model 120.

연구 개요

상세 설명

Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) refers to a medical condition which occurs in aging men where the prostate gland is enlarged preventing the free flow of urine. This causes symptoms of frequent urination, constant feeling of urgency to go to the bathroom, and difficulty passing urine due to the obstruction caused by the enlarged gland. The incidence (number of new cases) of BPH increases from 40% among males between the ages of 50 and 60 years to 90% among males older than 80 years of age. Treatment of BPH is currently undergoing intense scrutiny due to the cost and morbidity (complications and disability due to the procedure) associated with the "gold standard" treatment, Transurethral Resection of the Prostate (TURP). The TURP procedure has established its place as a standard of care for BPH due to its exceptional clinical efficacy and established long-term durability. Despite the clinical prowess of TURP, there remain significant concerns regarding the relatively high incidence of postoperative morbidity and the significant economic burden on world healthcare systems. Laser vaporization prostatectomy, on the other hand, has developed into a relatively new technological advance that has been utilized with favorable outcomes for more than a decade.

연구 유형

중재적

등록

20

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • New York-Presbyterian Hospital Cornell Univeristy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must be male and over the age of 40 years.
  2. Subjects must present with symptomatic/obstructive symptoms secondary to BPH requiring surgical intervention, diagnosed using standard clinical practices (uroflowmetry).
  3. Subjects must present with LUTS secondary to BPH > 3 months in duration.
  4. IPPS symptom score value of > 12.
  5. Prostate size, as measured by transrectal ultrasonography, between 15 and 300 cc.
  6. Subjects that are in retention may be enrolled in the study provided that it is documented the primary cause of the retention is BPH.
  7. ASA classification of physical status, class 1-3.
  8. Subjects must read, understand, and sign the Informed Consent.
  9. Subjects must be willing and able to comply with all follow-up requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Unstable cardiopulmonary disorder, previously or recently diagnosed by standard methods.
  2. Subjects with a recent myocardial infarction or coronary artery stent placement.
  3. Subjects with systemic diseases that cause significant neurogenic lower urinary dysfunction.
  4. Subjects who have had major pelvic fractures that involved damage to the external urinary sphincter.
  5. Subjects who have recently completed definitive radiation therapy for prostate cancer.
  6. Subjects with prostate cancer who are considering brachytherapy (radioactive seed implantation) or cryotherapy as part of their definitive treatment.
  7. Subjects must not have active localized or systemic infections; including active urinary tract infection.
  8. Subjects with confirmed atonic bladders and/or neurogenic bladders, reflex dyssynergia, detrusor hyporeflexia/areflexia.
  9. Subjects diagnosed with active urethral strictures, bladder neck contracture, acute prostatitis affecting bladder function.
  10. Serum prostate specific antigen level > 4 ng/ml, requiring prostate needle biopsy, and resultant positive pathology for malignancy of the prostate.
  11. Subjects with confirmed or suspected malignancy of the prostate or bladder.
  12. Subjects with renal ectasia by renal ultrasound.
  13. Immunocompromised subjects and deemed unfit for laser vaporization as determined by the attending physician.
  14. Any disorder or conditions of the subject that the investigator believes will contraindicate their inclusion in the study.
  15. Subjects who refuse to sign the Informed Consent document and/or comply with all follow-up requirements.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
To evaluate the effectiveness of the GreenLightÔ Model 120 Laser for the treatment (PVP)

2차 결과 측정

결과 측정
To evaluate the effectiveness of the Laserscope GDD

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alexis Te, MD, Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2006년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2008년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0604008494
  • 0000022806

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