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Cognitive Behavioral vs. Interpersonal Therapy (IPT) Prevention of Depression in Adolescents

2017년 4월 7일 업데이트: Judith Garber, Vanderbilt University

Promoting Well-being in Teens

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of a cognitive-behavioral vs. an interpersonal therapy program for preventing depressive symptoms in adolescents.

연구 개요

상세 설명

Hypothesis -- The cognitive-behavioral and interpersonal therapy prevention programs will be significantly better than the no-intervention control group in preventing depressive symptoms measured at post-intervention and at the 6-month follow-up. Gender differences also will be explored.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37203-5721
        • Vanderbilt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • All students in 9th grade Wellness classes who have parental consent

Exclusion Criteria:

  • Students without parental consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cognitive-behavioral
Participants in this arm received a cognitive-behavioral program
Cognitive-behavioral approach
실험적: Interpersonal Therapy
Participants in this arm received a prevention program based on interpersonal therapy for depression
Interpersonal therapy approach
간섭 없음: No intervention
Participants in this arm did not receive an intervention, but complete assessments only

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Children's Depression Inventory
기간: 9 weeks
Change in depressive symptoms from baseline to post-intervention at 9 weeks
9 weeks
Center for Epidemiological Studies - Depression scale
기간: 9 weeks
Change in depressive symptoms from baseline to post-intervention at 9 weeks
9 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2004년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 8일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Horowitz Dis

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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