IOP Lowering Efficacy of Travoprost/Brinzolamide Fixed Combination Ophthalmic Suspension in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
2012년 4월 12일 업데이트: Alcon Research
The purpose of this study is to compare the safety and IOP-lowering efficacy of a fixed combination of Travoprost/Brinzolamide Ophthalmuc Suspension dosed BID and QD, to TRAVATAN dosed QD and a Vehicle dosed BID in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
136
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Artesia, California, 미국, 90701
- Artesia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patients 18 years of age or older of either sex and any race with diagnosed open-angle glaucoma or confirmed ocular hypertension
Exclusion Criteria:
- Age (Under 18)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Mean IOP
기간: Time
|
Time
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Theresa Landry, Alcon Research
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 9월 10일
처음 게시됨 (추정)
2007년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2008년 2월 1일
추가 정보
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안구 고혈압에 대한 임상 시험
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Alcon Research아직 모집하지 않음
Travoprost/brinzolamide에 대한 임상 시험
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Alcon Research완전한
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Actavis Inc.완전한
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Ocular Therapeutix, Inc.완전한
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Sun Pharmaceutical Industries Limited완전한