- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00554138
Rosuvastatin이 아데노신 대사에 미치는 영향
2008년 9월 22일 업데이트: Radboud University Medical Center
로수바스타틴은 증가된 아데노신 수용체 자극에 의해 디피리다몰 유도 혈관확장을 증가시킵니다.
이 연구의 목적은 로수바스타틴이 아데노신 대사에 영향을 미치는지 여부를 보여주는 것입니다.
따라서 우리는 로수바사틴이 증가된 아데노신 수용체 자극에 의해 디피리다몰 유도 혈관확장을 증가시키는지 여부를 결정할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nijmegen, 네덜란드, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 - 50세
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 고혈압
- 고콜레스테롤혈증
- 진성 당뇨병
- 알라닌 아미노전이효소 > 90 U/L
- 크레아티닌 키나제 > 440 U/L
- 심혈관 질환
- 사구체여과율 < 80ml/분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 2
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7~10일 동안 1dd 20mg
|
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위약 비교기: 1
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7~10일 동안 1일
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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디피리다몰에 대한 팔뚝 혈관확장 반응
기간: 7 일
|
7 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
지질 프로필
기간: 7-10일
|
7-10일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Gerard Rongen, MD, PhD, Radboud University Medical Centre Dep. Pharmacology-Toxicology
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 5일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2008년 9월 1일
추가 정보
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