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Docetaxel, Oxaliplatin, Capecitabine, Fluorouracil, and Radiation Therapy in Treating Patients With Locally Advanced Cancer of the Esophagus or Gastroesophageal Junction

2018년 3월 2일 업데이트: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Randomized Phase II Trial of Extended Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Adenocarcinoma of the Esophagus, Gastroesophageal Junction, and Gastric Cardia

This randomized phase II trial studies how well docetaxel, oxaliplatin, capecitabine, fluorouracil, and radiation therapy works compared with fluorouracil when given together with oxaliplatin and radiation therapy in treating patients with cancer of the esophagus or gastroesophageal junction that has spread from where it started to nearby tissue or lymph nodes. Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel, oxaliplatin, capecitabine, and fluorouracil, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from dividing. Radiation therapy uses high-energy x-rays to kill tumor cells. Giving more than one drug (combination chemotherapy) together with radiation therapy before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To assess and compare the pathologic complete response (PCR) rate of patients in Arm A receiving the sequence docetaxel, oxaliplatin, and capecitabine (DOC) followed by 5-fluorouracil (5-FU), oxaliplatin, and radiation therapy (RT) with patients in Arm B receiving only 5-FU, oxaliplatin and RT in patients with potentially resectable adenocarcinoma (ACA) of the esophagus, gastroesophageal junction (GEJ), or gastric cardia.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To assess the adverse event (AE) profile and safety of the proposed treatment in this population.

II. To assess and compare the overall survival (OS) between treatment arms. III. To assess and compare the disease-free survival between treatment arms. IV. To assess and compare the clinical tumor response rate of the proposed regiments when administered before surgery between treatment arms.

OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

ARM I: Patients receive docetaxel intravenously (IV) over 1 hour and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1. Patients also receive capecitabine orally (PO) twice daily (BID) on days 1-14. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of the second course, patients receive fluorouracil* IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy** 5 days a week for 5.5 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Approximately 4-12 weeks after completion of radiotherapy, patients undergo surgery.

ARM II: Patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy and then surgery as in Arm I.

NOTE: * Fluorouracil continuous IV infusion begins within 24 hours of radiotherapy and ends within 24 hours of radiotherapy completion.
NOTE: ** Radiotherapy should begin within 2-6 weeks after completion of 2 courses of docetaxel, oxaliplatin, and capecitabine.

After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months for 2 years.

연구 유형

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2 단계

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미국
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  - Scottsdale, Arizona, 미국, 85259-5499
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  - Fort Collins, Colorado, 미국, 80524
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  - Fort Collins, Colorado, 미국, 80528
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  - Hartford, Connecticut, 미국, 06105
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  - Boise, Idaho, 미국, 83706
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  - Bloomington, Illinois, 미국, 61701
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  - Princeton, Illinois, 미국, 61356
    - Illinois CancerCare - Princeton
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    - St. Francis Hospital and Health Centers - Beech Grove Campus
  - Richmond, Indiana, 미국, 47374
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    - Medical Oncology and Hematology Associates - West Des Moines
  - Clive, Iowa, 미국, 50325
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  - Des Moines, Iowa, 미국, 50309
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  - Des Moines, Iowa, 미국, 50309
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    - CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
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  - Escanaba, Michigan, 미국, 49431
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  - Duluth, Minnesota, 미국, 55805
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    - Minnesota Oncology - Maplewood
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    - Virginia Piper Cancer Institute at Abbott - Northwestern Hospital
  - Minneapolis, Minnesota, 미국, 55415
    - Hennepin County Medical Center - Minneapolis
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    - Humphrey Cancer Center at North Memorial Outpatient Center
  - Rochester, Minnesota, 미국, 55905
    - Mayo Clinic Cancer Center
  - Saint Louis Park, Minnesota, 미국, 55416
    - CCOP - Metro-Minnesota
  - Saint Louis Park, Minnesota, 미국, 55416
    - Park Nicollet Cancer Center
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    - United Hospital
  - Saint Paul, Minnesota, 미국, 55101
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  - Shakopee, Minnesota, 미국, 55379
    - St. Francis Cancer Center at St. Francis Medical Center
  - Stillwater, Minnesota, 미국, 55082
    - Lakeview Hospital
  - Waconia, Minnesota, 미국, 55387
    - Ridgeview Medical Center
  - Willmar, Minnesota, 미국, 56201
    - Willmar Cancer Center at Rice Memorial Hospital
  - Woodbury, Minnesota, 미국, 55125
    - Minnesota Oncology - Woodbury
- Missouri
  - Bolivar, Missouri, 미국, 65613
    - Central Care Cancer Center at Carrie J. Babb Cancer Center
  - Springfield, Missouri, 미국, 65802
    - CCOP - Cancer Research for the Ozarks
  - Springfield, Missouri, 미국, 65804
    - St. John's Regional Health Center
  - Springfield, Missouri, 미국, 65807
    - Hulston Cancer Center at Cox Medical Center South
- Montana
  - Billings, Montana, 미국, 59101
    - CCOP - Montana Cancer Consortium
  - Billings, Montana, 미국, 59107-7000
    - Billings Clinic - Downtown
  - Billings, Montana, 미국, 59102
    - Hematology-Oncology Centers of the Northern Rockies - Billings
  - Bozeman, Montana, 미국, 59715
    - Bozeman Deaconess Cancer Center
  - Butte, Montana, 미국, 59701
    - St. James Healthcare Cancer Care
  - Great Falls, Montana, 미국, 59405
    - Great Falls Clinic - Main Facility
  - Great Falls, Montana, 미국, 59405
    - Sletten Cancer Institute at Benefis Healthcare
  - Havre, Montana, 미국, 59501
    - Northern Montana Hospital
  - Helena, Montana, 미국, 59601
    - St. Peter's Hospital
  - Kalispell, Montana, 미국, 59901
    - Kalispell Regional Medical Center
  - Kalispell, Montana, 미국, 59901
    - Glacier Oncology, PLLC
  - Kalispell, Montana, 미국, 59901
    - Kalispell Medical Oncology at KRMC
  - Missoula, Montana, 미국, 59807-7877
    - Montana Cancer Specialists at Montana Cancer Center
  - Missoula, Montana, 미국, 59807
    - Montana Cancer Center at St. Patrick Hospital and Health Sciences Center
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131-5636
    - University of New Mexico Cancer Center
- North Carolina
  - Rutherfordton, North Carolina, 미국, 28139
    - Rutherford Hospital
- North Dakota
  - Fargo, North Dakota, 미국, 58103
    - Dakota Cancer Institute at Dakota Clinic - South University
  - Grand Forks, North Dakota, 미국, 58201
    - Altru Cancer Center at Altru Hospital
- Ohio
  - Chillicothe, Ohio, 미국, 45601
    - Adena Regional Medical Center
  - Columbus, Ohio, 미국, 43214-3998
    - Riverside Methodist Hospital Cancer Care
  - Columbus, Ohio, 미국, 43222
    - Mount Carmel Health - West Hospital
  - Columbus, Ohio, 미국, 43215
    - CCOP - Columbus
  - Columbus, Ohio, 미국, 43215
    - Grant Medical Center Cancer Care
  - Columbus, Ohio, 미국, 43228
    - Doctors Hospital at Ohio Health
  - Dayton, Ohio, 미국, 45405
    - Grandview Hospital
  - Dayton, Ohio, 미국, 45406
    - Good Samaritan Hospital
  - Dayton, Ohio, 미국, 45409
    - David L. Rike Cancer Center at Miami Valley Hospital
  - Dayton, Ohio, 미국, 45415
    - Samaritan North Cancer Care Center
  - Dayton, Ohio, 미국, 45420
    - CCOP - Dayton
  - Delaware, Ohio, 미국, 43015
    - Grady Memorial Hospital
  - Findlay, Ohio, 미국, 45840
    - Blanchard Valley Medical Associates
  - Franklin, Ohio, 미국, 45005-1066
    - Middletown Regional Hospital
  - Greenville, Ohio, 미국, 45331
    - Wayne Hospital
  - Kettering, Ohio, 미국, 45429
    - Charles F. Kettering Memorial Hospital
  - Lancaster, Ohio, 미국, 43130
    - Fairfield Medical Center
  - Marietta, Ohio, 미국, 45750
    - Strecker Cancer Center at Marietta Memorial Hospital
  - Mount Vernon, Ohio, 미국, 43050
    - Knox Community Hospital
  - Newark, Ohio, 미국, 43055
    - Licking Memorial Cancer Care Program at Licking Memorial Hospital
  - Springfield, Ohio, 미국, 45505
    - Community Hospital of Springfield and Clark County
  - Troy, Ohio, 미국, 45373-1300
    - UVMC Cancer Care Center at Upper Valley Medical Center
  - Westerville, Ohio, 미국, 43081
    - Mount Carmel St. Ann's Cancer Center
  - Xenia, Ohio, 미국, 45385
    - Ruth G. McMillan Cancer Center at Greene Memorial Hospital
  - Zanesville, Ohio, 미국, 43701
    - Genesis - Good Samaritan Hospital
- Pennsylvania
  - Danville, Pennsylvania, 미국, 17822-0001
    - Geisinger Cancer Institute at Geisinger Health
  - Hazleton, Pennsylvania, 미국, 18201
    - Geisinger Hazleton Cancer Center
  - State College, Pennsylvania, 미국, 16801
    - Geisinger Medical Group - Scenery Park
  - Wilkes-Barre, Pennsylvania, 미국, 18711
    - Frank M. and Dorothea Henry Cancer Center at Geisinger Wyoming Valley Medical Center
- South Carolina
  - Anderson, South Carolina, 미국, 29621
    - AnMed Cancer Center
  - Greenville, South Carolina, 미국, 29601
    - Bon Secours St. Francis Health System
  - Spartanburg, South Carolina, 미국, 29303
    - CCOP - Upstate Carolina
  - Spartanburg, South Carolina, 미국, 29303
    - Gibbs Regional Cancer Center at Spartanburg Regional Medical Center
- South Dakota
  - Sioux Falls, South Dakota, 미국, 57105
    - Avera Cancer Institute
- Wisconsin
  - Eau Claire, Wisconsin, 미국, 54703-1510
    - Midelfort Clinic - Luther
  - Eau Claire, Wisconsin, 미국, 54703
    - Luther Midlelfort Hospital
  - Green Bay, Wisconsin, 미국, 54307-3508
    - St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
  - Green Bay, Wisconsin, 미국, 54301-3526
    - Green Bay Oncology, Limited at St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
  - Green Bay, Wisconsin, 미국, 54303
    - Green Bay Oncology, Limited at St. Mary's Hospital
  - Green Bay, Wisconsin, 미국, 54303
    - St. Mary's Hospital Medical Center - Green Bay
  - Manitowoc, Wisconsin, 미국, 54221-1450
    - Holy Family Memorial Medical Center Cancer Care Center
  - Marinette, Wisconsin, 미국, 54143
    - Bay Area Cancer Care Center at Bay Area Medical Center
  - Oconto Falls, Wisconsin, 미국, 54154
    - Green Bay Oncology, Limited - Oconto Falls
  - Sheboygan, Wisconsin, 미국, 53081
    - St. Nicholas Hospital
  - Sturgeon Bay, Wisconsin, 미국, 54235
    - Green Bay Oncology, Limited - Sturgeon Bay
  - Sturgeon Bay, Wisconsin, 미국, 54235-1495
    - Door County Cancer Center at Door County Memorial Hospital
- Wyoming
  - Sheridan, Wyoming, 미국, 82801
    - Welch Cancer Center at Sheridan Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria

Histological confirmation of adenocarcinoma of the esophagus, gastroesophageal (GE) junction, or gastric cardia
Tumor must be considered surgically resectable; Note: patients with T4N0M0 tumors that are potentially resectable are also eligible
Nodal involvement: patients with involvement of celiac nodes, (stations 15-20) are eligible if the primary lesion is mid-thoracic, distal esophagus or GE junction; patients with supraclavicular node involvement are eligible with upper thoracic esophagus primary lesions
Capable of swallowing pills
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) 0, 1, or 2
Absolute neutrophil count (ANC) >= 1500
Peripheral platelet count >= 100,000
Hemoglobin >= 9.0 g/dL
Total bilirubin =< 1.5 x upper normal limit (UNL)
Serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) (alanine aminotransferase [AST]) =< 3 x UNL
Creatinine =< 1.5 x UNL
Negative pregnancy test done =< 7 days prior to registration, for women of childbearing potential only
Provide informed written consent
Willingness to return to NCCTG enrolling institution for follow-up
Patient willing to provide mandatory tissue and blood samples for research purposes
Patient willing to allow use of FDG PET/CT scans for mandatory research purposes

Exclusion Criteria

Evidence of distant metastases
Palpable supraclavicular nodes, biopsy-proven involvement of supraclavicular nodes, or radiographically involved supraclavicular nodes (> 1.5 cm in greatest dimension) for lesions in mid-thoracic, distal thoracic or GE junction
T1N0M0 or T2N0M0 tumor stage
Any of the following
- Pregnant women
- Nursing women
- Men or women of childbearing potential who are unwilling to employ adequate contraception
Co-morbid systemic illnesses or other severe concurrent disease which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study or interfere significantly with the proper assessment of safety and toxicity of the prescribed regimens
Immunocompromised patients (other than that related to the use of corticosteroids) including patients known to be human immunodeficiency virus (HIV) positive
Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
Uncontrolled diabetes (i.e., will interfere with the performance of the FDG PET/CT scans)
Receiving current treatment or prior treatment for this malignancy
Other active malignancy 5 years prior to registration, except non-melanotic skin cancer or carcinoma-in-situ of the cervix; if there is a history of prior malignancy, patient must not be receiving other specific treatment (other than hormonal therapy) for cancer
Prior radiation to > 30% of the marrow cavity

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료
할당: 무작위
중재 모델: 병렬 할당
마스킹: 없음(오픈 라벨)

팔의 수

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔	개입 / 치료
실험적: Arm I (combination chemotherapy, radiation therapy, surgery) Patients receive docetaxel IV over 1 hour and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1. Patients also receive capecitabine PO BID on days 1-14. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of the second course, patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy 5 days a week for 5.5 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Approximately 4-12 weeks after completion of radiotherapy, patients undergo surgery.	의약품: 옥살리플라틴 주어진 IV 의약품: 플루오로우라실 주어진 IV 의약품: 카페시타빈 주어진 PO 절차: 치료적 재래식 수술 수술을 받다 방사능: 방사선 요법 방사선 치료를 받다 의약품: 도세탁셀 주어진 IV
활성 비교기: Arm II (oxaliplatin, fluorouracil, radiation, and surgery) Patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy and then surgery as in Arm I.	의약품: 옥살리플라틴 주어진 IV 의약품: 플루오로우라실 주어진 IV 절차: 치료적 재래식 수술 수술을 받다 방사능: 방사선 요법 방사선 치료를 받다

참가자 그룹 / 팔

개입 / 치료

실험적: Arm I (combination chemotherapy, radiation therapy, surgery)

Patients receive docetaxel IV over 1 hour and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1. Patients also receive capecitabine PO BID on days 1-14. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of the second course, patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy 5 days a week for 5.5 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Approximately 4-12 weeks after completion of radiotherapy, patients undergo surgery.

의약품: 옥살리플라틴

주어진 IV

의약품: 플루오로우라실

주어진 IV

의약품: 카페시타빈

주어진 PO

절차: 치료적 재래식 수술

수술을 받다

방사능: 방사선 요법

방사선 치료를 받다

의약품: 도세탁셀

주어진 IV

활성 비교기: Arm II (oxaliplatin, fluorouracil, radiation, and surgery)

Patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy and then surgery as in Arm I.

의약품: 옥살리플라틴

주어진 IV

의약품: 플루오로우라실

주어진 IV

절차: 치료적 재래식 수술

수술을 받다

방사능: 방사선 요법

방사선 치료를 받다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Percentage of Participants With Pathologic Complete Response (PCR) 기간: Up to 2 years	Pathologic complete response was defined as no gross or microscopic tumor identified with the surgical specimen. All lymph nodes should be free of tumor to document a PCR. If no gross tumor is visible, section around the area of inflammation (nodularity) should be made every 2-3 cm and specimens examined.	Up to 2 years

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Overall Survival 기간: Up to 2 years	Overall survival was defined as the time from randomization to the time of death from any cause. Overall survival was censored at the date of last follow-up visit for patients who are still alive or loss of follow-up.	Up to 2 years
Disease-free Survival 기간: Up to 2 years	Disease-free survival was defined as the time from randomization to the date of recurrent or death, whichever comes first.	Up to 2 years
Number of Participants Who Experienced a Maximum Grade of 3 or Above Adverse Event 기간: Up to 2 years	Adverse events were assessed using National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0.	Up to 2 years
Percentage of Participants With Overall Clinical Tumor Response (CR or PR) 기간: Up to 2 years	Overall clinical tumor response rate was defined as the percentage of evaluable participants who achieved either complete response (CR) or partial response (PR) noted on the objective status from pre-surgical staging (for arm II) or either from pre-RT or pre-surgical staging (for arm I).> CR was defined as disappearance of all non-target lesion (TL) and normalization of tumor biomarker level, all lymph nodes (LN) must be non-pathological in size (<1 cm short axis); or disappearance of all TL and normalization of tumor biomarkers, any pathological LN (whether target or non-target) must have reduction in short axis to <1 cm; or >=30% decrease in the sum of the diameters of TL taking as reference the baseline sum of the diameters.	Up to 2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alliance for Clinical Trials in Oncology

협력자

National Cancer Institute (NCI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

Yoon HH, Ou FS, Soori GS, Shi Q, Wigle DA, Sticca RP, Miller RC, Leenstra JL, Peller PJ, Ginos B, Heying E, Wu TT, Drevyanko TF, Ko S, Mattar BI, Nikcevich DA, Behrens RJ, Khalil MF, Kim GP, Alberts SR. Induction versus no induction chemotherapy before neoadjuvant chemoradiotherapy and surgery in oesophageal adenocarcinoma: a multicentre randomised phase II trial (NCCTG N0849 [Alliance]). Eur J Cancer. 2021 Jun;150:214-223. doi: 10.1016/j.ejca.2021.03.025. Epub 2021 Apr 29.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

NCCTG-N0849
NCI-2011-01930 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trials Reporting System))
CDR0000646724 (레지스트리 식별자: PDQ (Physician Data Query))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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National Cancer Institute (NCI)

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피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8

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거세 저항성 전립선암 환자의 68Ga-PSMA-11 PET/CT 영상에 대한 안드로겐 수용체 신호 억제제의 효과

거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8

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위암

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중국
Fudan University

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중국
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간 전이 | HER-2 양성 위암

중국
Henan Cancer Hospital

모집하지 않고 적극적으로

SHR-1210 위선암/위식도접합선암의 신보조요법을 위한 트라스투주맙, 옥살리플라틴, 카페시타빈 병용요법

위암

중국

Docetaxel, Oxaliplatin, Capecitabine, Fluorouracil, and Radiation Therapy in Treating Patients With Locally Advanced Cancer of the Esophagus or Gastroesophageal Junction

Randomized Phase II Trial of Extended Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Adenocarcinoma of the Esophagus, Gastroesophageal Junction, and Gastric Cardia

연구 개요

상태

정황

개입 / 치료

상세 설명

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등록 (실제)

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연구 장소

참여기준

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공부할 수 있는 나이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

설명

공부 계획

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

팔의 수

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

개입 / 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정

측정값 설명

기간

2차 결과 측정

결과 측정

측정값 설명

기간

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