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Docetaxel, Oxaliplatin, Capecitabine, Fluorouracil, and Radiation Therapy in Treating Patients With Locally Advanced Cancer of the Esophagus or Gastroesophageal Junction

2 marzo 2018 aggiornato da: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Randomized Phase II Trial of Extended Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Adenocarcinoma of the Esophagus, Gastroesophageal Junction, and Gastric Cardia

This randomized phase II trial studies how well docetaxel, oxaliplatin, capecitabine, fluorouracil, and radiation therapy works compared with fluorouracil when given together with oxaliplatin and radiation therapy in treating patients with cancer of the esophagus or gastroesophageal junction that has spread from where it started to nearby tissue or lymph nodes. Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel, oxaliplatin, capecitabine, and fluorouracil, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from dividing. Radiation therapy uses high-energy x-rays to kill tumor cells. Giving more than one drug (combination chemotherapy) together with radiation therapy before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To assess and compare the pathologic complete response (PCR) rate of patients in Arm A receiving the sequence docetaxel, oxaliplatin, and capecitabine (DOC) followed by 5-fluorouracil (5-FU), oxaliplatin, and radiation therapy (RT) with patients in Arm B receiving only 5-FU, oxaliplatin and RT in patients with potentially resectable adenocarcinoma (ACA) of the esophagus, gastroesophageal junction (GEJ), or gastric cardia.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To assess the adverse event (AE) profile and safety of the proposed treatment in this population.

II. To assess and compare the overall survival (OS) between treatment arms. III. To assess and compare the disease-free survival between treatment arms. IV. To assess and compare the clinical tumor response rate of the proposed regiments when administered before surgery between treatment arms.

OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

ARM I: Patients receive docetaxel intravenously (IV) over 1 hour and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1. Patients also receive capecitabine orally (PO) twice daily (BID) on days 1-14. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of the second course, patients receive fluorouracil* IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy** 5 days a week for 5.5 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Approximately 4-12 weeks after completion of radiotherapy, patients undergo surgery.

ARM II: Patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy and then surgery as in Arm I.

NOTE: * Fluorouracil continuous IV infusion begins within 24 hours of radiotherapy and ends within 24 hours of radiotherapy completion.
NOTE: ** Radiotherapy should begin within 2-6 weeks after completion of 2 courses of docetaxel, oxaliplatin, and capecitabine.

After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months for 2 years.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Fase

Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Arizona
  - Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259-5499
    - Mayo Clinic Scottsdale
- Colorado
  - Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80524
    - Poudre Valley Hospital
  - Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80528
    - Front Range Cancer Specialists
- Connecticut
  - Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06105
    - Saint Francis/Mount Sinai Regional Cancer Center at Saint Francis Hospital and Medical Center
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
    - Mayo Clinic - Jacksonville
- Idaho
  - Boise, Idaho, Stati Uniti, 83706
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center at Saint Alphonsus Regional Medical Center
- Illinois
  - Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61701
    - Illinois CancerCare - Bloomington
  - Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61701
    - St. Joseph Medical Center
  - Canton, Illinois, Stati Uniti, 61520
    - Illinois CancerCare - Canton
  - Canton, Illinois, Stati Uniti, 61520
    - Graham Hospital
  - Carthage, Illinois, Stati Uniti, 62321
    - Illinois CancerCare - Carthage
  - Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
    - Illinois CancerCare - Eureka
  - Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
    - Eureka Community Hospital
  - Galesburg, Illinois, Stati Uniti, 61401
    - Illinois CancerCare - Galesburg
  - Galesburg, Illinois, Stati Uniti, 61401
    - Galesburg Clinic, PC
  - Havana, Illinois, Stati Uniti, 62644
    - Mason District Hospital
  - Havana, Illinois, Stati Uniti, 62644
    - Illinois CancerCare - Havana
  - Kewanee, Illinois, Stati Uniti, 61443
    - Illinois CancerCare - Kewanee Clinic
  - Macomb, Illinois, Stati Uniti, 61455
    - Illinois CancerCare - Macomb
  - Macomb, Illinois, Stati Uniti, 61455
    - Mcdonough District Hospital
  - Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
  - Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
    - Trinity Cancer Center at Trinity Medical Center - 7th Street Campus
  - Monmouth, Illinois, Stati Uniti, 61462
    - Illinois CancerCare - Monmouth
  - Monmouth, Illinois, Stati Uniti, 61462
    - OSF Holy Family Medical Center
  - Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
    - Bromenn Regional Medical Center
  - Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
    - Community Cancer Center
  - Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
    - Illinois CancerCare - Community Cancer Center
  - Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
    - Community Hospital of Ottawa
  - Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
    - Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
  - Pekin, Illinois, Stati Uniti, 61554
    - Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
  - Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61636
    - Methodist Medical Center of Illinois
  - Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61637
    - OSF St. Francis Medical Center
  - Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61615
    - CCOP - Illinois Oncology Research Association
  - Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61615
    - Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
  - Peru, Illinois, Stati Uniti, 61354
    - Illinois CancerCare - Peru
  - Peru, Illinois, Stati Uniti, 61354
    - Illinois Valley Community Hospital
  - Princeton, Illinois, Stati Uniti, 61356
    - Perry Memorial Hospital
  - Princeton, Illinois, Stati Uniti, 61356
    - Illinois CancerCare - Princeton
- Indiana
  - Beech Grove, Indiana, Stati Uniti, 46107
    - St. Francis Hospital and Health Centers - Beech Grove Campus
  - Richmond, Indiana, Stati Uniti, 47374
    - Reid Hospital & Health Care Services
- Iowa
  - Bettendorf, Iowa, Stati Uniti, 52722
  - Clive, Iowa, Stati Uniti, 50325
    - Medical Oncology and Hematology Associates - West Des Moines
  - Clive, Iowa, Stati Uniti, 50325
    - Mercy Cancer Center - West Lakes
  - Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
    - CCOP - Iowa Oncology Research Association
  - Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
    - John Stoddard Cancer Center at Iowa Methodist Medical Center
  - Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
    - Medical Oncology and Hematology Associates at John Stoddard Cancer Center
  - Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50314
    - Medical Oncology and Hematology Associates at Mercy Cancer Center
  - Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50314
    - Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center - Des Moines
  - Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50316
    - John Stoddard Cancer Center at Iowa Lutheran Hospital
  - Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51101
    - Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
  - Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51102
    - Mercy Medical Center - Sioux City
  - Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51104
    - St. Luke's Regional Medical Center
  - West Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50266-7700
    - Methodist West Hospital
- Kansas
  - Chanute, Kansas, Stati Uniti, 66720
    - Cancer Center of Kansas, PA - Chanute
  - Dodge City, Kansas, Stati Uniti, 67801
    - Cancer Center of Kansas, PA - Dodge City
  - El Dorado, Kansas, Stati Uniti, 67042
    - Cancer Center of Kansas, PA - El Dorado
  - Fort Scott, Kansas, Stati Uniti, 66701
    - Cancer Center of Kansas - Fort Scott
  - Independence, Kansas, Stati Uniti, 67301
    - Cancer Center of Kansas-Independence
  - Kingman, Kansas, Stati Uniti, 67068
    - Cancer Center of Kansas, PA - Kingman
  - Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66044
    - Lawrence Memorial Hospital
  - Liberal, Kansas, Stati Uniti, 67901
    - Cancer Center of Kansas, PA - Liberal
  - Newton, Kansas, Stati Uniti, 67114
    - Cancer Center of Kansas, PA - Newton
  - Parsons, Kansas, Stati Uniti, 67357
    - Cancer Center of Kansas, PA - Parsons
  - Pratt, Kansas, Stati Uniti, 67124
    - Cancer Center of Kansas, PA - Pratt
  - Salina, Kansas, Stati Uniti, 67401
    - Cancer Center of Kansas, PA - Salina
  - Wellington, Kansas, Stati Uniti, 67152
    - Cancer Center of Kansas, PA - Wellington
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
    - Wesley Medical Center
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67208
    - Cancer Center of Kansas, PA - Medical Arts Tower
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
    - Cancer Center of Kansas, PA - Wichita
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
    - CCOP - Wichita
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
    - Via Christi Cancer Center at Via Christi Regional Medical Center
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67208
    - Associates in Womens Health, PA - North Review
  - Winfield, Kansas, Stati Uniti, 67156
    - Cancer Center of Kansas, PA - Winfield
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106-0995
    - Saint Joseph Mercy Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
    - CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
  - Battle Creek, Michigan, Stati Uniti, 49017
    - Battle Creek Health System Cancer Care Center
  - Dearborn, Michigan, Stati Uniti, 48123-2500
    - Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
  - Escanaba, Michigan, Stati Uniti, 49431
    - Green Bay Oncology, Limited - Escanaba
  - Flint, Michigan, Stati Uniti, 48503
    - Hurley Medical Center
  - Flint, Michigan, Stati Uniti, 48503
    - Genesys Hurley Cancer Institute
  - Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
    - Butterworth Hospital at Spectrum Health
  - Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
    - CCOP - Grand Rapids
  - Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
    - Lacks Cancer Center at Saint Mary's Health Care
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, Stati Uniti, 48236
    - Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
  - Iron Mountain, Michigan, Stati Uniti, 49801
    - Dickinson County Healthcare System
  - Jackson, Michigan, Stati Uniti, 49201
    - Foote Memorial Hospital
  - Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48912-1811
    - Sparrow Regional Cancer Center
  - Livonia, Michigan, Stati Uniti, 48154
    - St. Mary Mercy Hospital
  - Muskegon, Michigan, Stati Uniti, 49443
    - Mercy General Health Partners
  - Pontiac, Michigan, Stati Uniti, 48341-2985
    - St. Joseph Mercy Oakland
  - Port Huron, Michigan, Stati Uniti, 48060
    - Mercy Regional Cancer Center at Mercy Hospital
  - Reed City, Michigan, Stati Uniti, 49677
    - Spectrum Health Reed City Hospital
  - Saginaw, Michigan, Stati Uniti, 48601
    - Seton Cancer Institute at Saint Mary's - Saginaw
  - Traverse City, Michigan, Stati Uniti, 49684
    - Munson Medical Center
  - Warren, Michigan, Stati Uniti, 48093
    - St. John Macomb Hospital
- Minnesota
  - Burnsville, Minnesota, Stati Uniti, 55337
    - Fairview Ridges Hospital
  - Coon Rapids, Minnesota, Stati Uniti, 55433
    - Mercy and Unity Cancer Center at Mercy Hospital
  - Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
    - CCOP - Duluth
  - Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805-1983
    - Duluth Clinic Cancer Center - Duluth
  - Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
    - Miller - Dwan Medical Center
  - Edina, Minnesota, Stati Uniti, 55435
    - Fairview Southdale Hospital
  - Fridley, Minnesota, Stati Uniti, 55432
    - Mercy and Unity Cancer Center at Unity Hospital
  - Hutchinson, Minnesota, Stati Uniti, 55350
    - Hutchinson Area Health Care
  - Maplewood, Minnesota, Stati Uniti, 55109
    - HealthEast Cancer Care at St. John's Hospital
  - Maplewood, Minnesota, Stati Uniti, 55109
    - Minnesota Oncology - Maplewood
  - Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55407
    - Virginia Piper Cancer Institute at Abbott - Northwestern Hospital
  - Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55415
    - Hennepin County Medical Center - Minneapolis
  - Robbinsdale, Minnesota, Stati Uniti, 55422-2900
    - Humphrey Cancer Center at North Memorial Outpatient Center
  - Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
    - Mayo Clinic Cancer Center
  - Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
    - CCOP - Metro-Minnesota
  - Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
    - Park Nicollet Cancer Center
  - Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55102
    - United Hospital
  - Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55101
    - Regions Hospital Cancer Care Center
  - Shakopee, Minnesota, Stati Uniti, 55379
    - St. Francis Cancer Center at St. Francis Medical Center
  - Stillwater, Minnesota, Stati Uniti, 55082
    - Lakeview Hospital
  - Waconia, Minnesota, Stati Uniti, 55387
    - Ridgeview Medical Center
  - Willmar, Minnesota, Stati Uniti, 56201
    - Willmar Cancer Center at Rice Memorial Hospital
  - Woodbury, Minnesota, Stati Uniti, 55125
    - Minnesota Oncology - Woodbury
- Missouri
  - Bolivar, Missouri, Stati Uniti, 65613
    - Central Care Cancer Center at Carrie J. Babb Cancer Center
  - Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65802
    - CCOP - Cancer Research for the Ozarks
  - Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65804
    - St. John's Regional Health Center
  - Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65807
    - Hulston Cancer Center at Cox Medical Center South
- Montana
  - Billings, Montana, Stati Uniti, 59101
    - CCOP - Montana Cancer Consortium
  - Billings, Montana, Stati Uniti, 59107-7000
    - Billings Clinic - Downtown
  - Billings, Montana, Stati Uniti, 59102
    - Hematology-Oncology Centers of the Northern Rockies - Billings
  - Bozeman, Montana, Stati Uniti, 59715
    - Bozeman Deaconess Cancer Center
  - Butte, Montana, Stati Uniti, 59701
    - St. James Healthcare Cancer Care
  - Great Falls, Montana, Stati Uniti, 59405
    - Great Falls Clinic - Main Facility
  - Great Falls, Montana, Stati Uniti, 59405
    - Sletten Cancer Institute at Benefis Healthcare
  - Havre, Montana, Stati Uniti, 59501
    - Northern Montana Hospital
  - Helena, Montana, Stati Uniti, 59601
    - St. Peter's Hospital
  - Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
    - Kalispell Regional Medical Center
  - Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
    - Glacier Oncology, PLLC
  - Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
    - Kalispell Medical Oncology at KRMC
  - Missoula, Montana, Stati Uniti, 59807-7877
    - Montana Cancer Specialists at Montana Cancer Center
  - Missoula, Montana, Stati Uniti, 59807
    - Montana Cancer Center at St. Patrick Hospital and Health Sciences Center
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131-5636
    - University of New Mexico Cancer Center
- North Carolina
  - Rutherfordton, North Carolina, Stati Uniti, 28139
    - Rutherford Hospital
- North Dakota
  - Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58103
    - Dakota Cancer Institute at Dakota Clinic - South University
  - Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58201
    - Altru Cancer Center at Altru Hospital
- Ohio
  - Chillicothe, Ohio, Stati Uniti, 45601
    - Adena Regional Medical Center
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43214-3998
    - Riverside Methodist Hospital Cancer Care
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43222
    - Mount Carmel Health - West Hospital
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43215
    - CCOP - Columbus
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43215
    - Grant Medical Center Cancer Care
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43228
    - Doctors Hospital at Ohio Health
  - Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45405
    - Grandview Hospital
  - Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45406
    - Good Samaritan Hospital
  - Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45409
    - David L. Rike Cancer Center at Miami Valley Hospital
  - Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45415
    - Samaritan North Cancer Care Center
  - Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45420
    - CCOP - Dayton
  - Delaware, Ohio, Stati Uniti, 43015
    - Grady Memorial Hospital
  - Findlay, Ohio, Stati Uniti, 45840
    - Blanchard Valley Medical Associates
  - Franklin, Ohio, Stati Uniti, 45005-1066
    - Middletown Regional Hospital
  - Greenville, Ohio, Stati Uniti, 45331
    - Wayne Hospital
  - Kettering, Ohio, Stati Uniti, 45429
    - Charles F. Kettering Memorial Hospital
  - Lancaster, Ohio, Stati Uniti, 43130
    - Fairfield Medical Center
  - Marietta, Ohio, Stati Uniti, 45750
    - Strecker Cancer Center at Marietta Memorial Hospital
  - Mount Vernon, Ohio, Stati Uniti, 43050
    - Knox Community Hospital
  - Newark, Ohio, Stati Uniti, 43055
    - Licking Memorial Cancer Care Program at Licking Memorial Hospital
  - Springfield, Ohio, Stati Uniti, 45505
    - Community Hospital of Springfield and Clark County
  - Troy, Ohio, Stati Uniti, 45373-1300
    - UVMC Cancer Care Center at Upper Valley Medical Center
  - Westerville, Ohio, Stati Uniti, 43081
    - Mount Carmel St. Ann's Cancer Center
  - Xenia, Ohio, Stati Uniti, 45385
    - Ruth G. McMillan Cancer Center at Greene Memorial Hospital
  - Zanesville, Ohio, Stati Uniti, 43701
    - Genesis - Good Samaritan Hospital
- Pennsylvania
  - Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822-0001
    - Geisinger Cancer Institute at Geisinger Health
  - Hazleton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18201
    - Geisinger Hazleton Cancer Center
  - State College, Pennsylvania, Stati Uniti, 16801
    - Geisinger Medical Group - Scenery Park
  - Wilkes-Barre, Pennsylvania, Stati Uniti, 18711
    - Frank M. and Dorothea Henry Cancer Center at Geisinger Wyoming Valley Medical Center
- South Carolina
  - Anderson, South Carolina, Stati Uniti, 29621
    - AnMed Cancer Center
  - Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29601
    - Bon Secours St. Francis Health System
  - Spartanburg, South Carolina, Stati Uniti, 29303
    - CCOP - Upstate Carolina
  - Spartanburg, South Carolina, Stati Uniti, 29303
    - Gibbs Regional Cancer Center at Spartanburg Regional Medical Center
- South Dakota
  - Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
    - Avera Cancer Institute
- Wisconsin
  - Eau Claire, Wisconsin, Stati Uniti, 54703-1510
    - Midelfort Clinic - Luther
  - Eau Claire, Wisconsin, Stati Uniti, 54703
    - Luther Midlelfort Hospital
  - Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54307-3508
    - St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
  - Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54301-3526
    - Green Bay Oncology, Limited at St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
  - Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54303
    - Green Bay Oncology, Limited at St. Mary's Hospital
  - Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54303
    - St. Mary's Hospital Medical Center - Green Bay
  - Manitowoc, Wisconsin, Stati Uniti, 54221-1450
    - Holy Family Memorial Medical Center Cancer Care Center
  - Marinette, Wisconsin, Stati Uniti, 54143
    - Bay Area Cancer Care Center at Bay Area Medical Center
  - Oconto Falls, Wisconsin, Stati Uniti, 54154
    - Green Bay Oncology, Limited - Oconto Falls
  - Sheboygan, Wisconsin, Stati Uniti, 53081
    - St. Nicholas Hospital
  - Sturgeon Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54235
    - Green Bay Oncology, Limited - Sturgeon Bay
  - Sturgeon Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54235-1495
    - Door County Cancer Center at Door County Memorial Hospital
- Wyoming
  - Sheridan, Wyoming, Stati Uniti, 82801
    - Welch Cancer Center at Sheridan Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria

Histological confirmation of adenocarcinoma of the esophagus, gastroesophageal (GE) junction, or gastric cardia
Tumor must be considered surgically resectable; Note: patients with T4N0M0 tumors that are potentially resectable are also eligible
Nodal involvement: patients with involvement of celiac nodes, (stations 15-20) are eligible if the primary lesion is mid-thoracic, distal esophagus or GE junction; patients with supraclavicular node involvement are eligible with upper thoracic esophagus primary lesions
Capable of swallowing pills
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) 0, 1, or 2
Absolute neutrophil count (ANC) >= 1500
Peripheral platelet count >= 100,000
Hemoglobin >= 9.0 g/dL
Total bilirubin =< 1.5 x upper normal limit (UNL)
Serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) (alanine aminotransferase [AST]) =< 3 x UNL
Creatinine =< 1.5 x UNL
Negative pregnancy test done =< 7 days prior to registration, for women of childbearing potential only
Provide informed written consent
Willingness to return to NCCTG enrolling institution for follow-up
Patient willing to provide mandatory tissue and blood samples for research purposes
Patient willing to allow use of FDG PET/CT scans for mandatory research purposes

Exclusion Criteria

Evidence of distant metastases
Palpable supraclavicular nodes, biopsy-proven involvement of supraclavicular nodes, or radiographically involved supraclavicular nodes (> 1.5 cm in greatest dimension) for lesions in mid-thoracic, distal thoracic or GE junction
T1N0M0 or T2N0M0 tumor stage
Any of the following
- Pregnant women
- Nursing women
- Men or women of childbearing potential who are unwilling to employ adequate contraception
Co-morbid systemic illnesses or other severe concurrent disease which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study or interfere significantly with the proper assessment of safety and toxicity of the prescribed regimens
Immunocompromised patients (other than that related to the use of corticosteroids) including patients known to be human immunodeficiency virus (HIV) positive
Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
Uncontrolled diabetes (i.e., will interfere with the performance of the FDG PET/CT scans)
Receiving current treatment or prior treatment for this malignancy
Other active malignancy 5 years prior to registration, except non-melanotic skin cancer or carcinoma-in-situ of the cervix; if there is a history of prior malignancy, patient must not be receiving other specific treatment (other than hormonal therapy) for cancer
Prior radiation to > 30% of the marrow cavity

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione parallela
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Numero di armi

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm	Intervento / Trattamento
Sperimentale: Arm I (combination chemotherapy, radiation therapy, surgery) Patients receive docetaxel IV over 1 hour and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1. Patients also receive capecitabine PO BID on days 1-14. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of the second course, patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy 5 days a week for 5.5 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Approximately 4-12 weeks after completion of radiotherapy, patients undergo surgery.	Droga: oxaliplatino Dato IV Droga: fluorouracile Dato IV Droga: capecitabina Dato PO Procedura: chirurgia convenzionale terapeutica Sottoporsi ad intervento chirurgico Radiazione: radioterapia Sottoponiti a radioterapia Droga: docetaxel Dato IV
Comparatore attivo: Arm II (oxaliplatin, fluorouracil, radiation, and surgery) Patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy and then surgery as in Arm I.	Droga: oxaliplatino Dato IV Droga: fluorouracile Dato IV Procedura: chirurgia convenzionale terapeutica Sottoporsi ad intervento chirurgico Radiazione: radioterapia Sottoponiti a radioterapia

Gruppo di partecipanti / Arm

Intervento / Trattamento

Sperimentale: Arm I (combination chemotherapy, radiation therapy, surgery)

Patients receive docetaxel IV over 1 hour and oxaliplatin IV over 2 hours on day 1. Patients also receive capecitabine PO BID on days 1-14. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of the second course, patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy 5 days a week for 5.5 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Approximately 4-12 weeks after completion of radiotherapy, patients undergo surgery.

Droga: oxaliplatino

Dato IV

Droga: fluorouracile

Dato IV

Droga: capecitabina

Dato PO

Procedura: chirurgia convenzionale terapeutica

Sottoporsi ad intervento chirurgico

Radiazione: radioterapia

Sottoponiti a radioterapia

Droga: docetaxel

Dato IV

Comparatore attivo: Arm II (oxaliplatin, fluorouracil, radiation, and surgery)

Patients receive fluorouracil IV continuously on days 1-5 and oxaliplatin IV over 2 hours on days 1, 15, and 29. Patients also undergo radiotherapy and then surgery as in Arm I.

Droga: oxaliplatino

Dato IV

Droga: fluorouracile

Dato IV

Procedura: chirurgia convenzionale terapeutica

Sottoporsi ad intervento chirurgico

Radiazione: radioterapia

Sottoponiti a radioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Percentage of Participants With Pathologic Complete Response (PCR) Lasso di tempo: Up to 2 years	Pathologic complete response was defined as no gross or microscopic tumor identified with the surgical specimen. All lymph nodes should be free of tumor to document a PCR. If no gross tumor is visible, section around the area of inflammation (nodularity) should be made every 2-3 cm and specimens examined.	Up to 2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Overall Survival Lasso di tempo: Up to 2 years	Overall survival was defined as the time from randomization to the time of death from any cause. Overall survival was censored at the date of last follow-up visit for patients who are still alive or loss of follow-up.	Up to 2 years
Disease-free Survival Lasso di tempo: Up to 2 years	Disease-free survival was defined as the time from randomization to the date of recurrent or death, whichever comes first.	Up to 2 years
Number of Participants Who Experienced a Maximum Grade of 3 or Above Adverse Event Lasso di tempo: Up to 2 years	Adverse events were assessed using National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0.	Up to 2 years
Percentage of Participants With Overall Clinical Tumor Response (CR or PR) Lasso di tempo: Up to 2 years	Overall clinical tumor response rate was defined as the percentage of evaluable participants who achieved either complete response (CR) or partial response (PR) noted on the objective status from pre-surgical staging (for arm II) or either from pre-RT or pre-surgical staging (for arm I).> CR was defined as disappearance of all non-target lesion (TL) and normalization of tumor biomarker level, all lymph nodes (LN) must be non-pathological in size (<1 cm short axis); or disappearance of all TL and normalization of tumor biomarkers, any pathological LN (whether target or non-target) must have reduction in short axis to <1 cm; or >=30% decrease in the sum of the diameters of TL taking as reference the baseline sum of the diameters.	Up to 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alliance for Clinical Trials in Oncology

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Yoon HH, Ou FS, Soori GS, Shi Q, Wigle DA, Sticca RP, Miller RC, Leenstra JL, Peller PJ, Ginos B, Heying E, Wu TT, Drevyanko TF, Ko S, Mattar BI, Nikcevich DA, Behrens RJ, Khalil MF, Kim GP, Alberts SR. Induction versus no induction chemotherapy before neoadjuvant chemoradiotherapy and surgery in oesophageal adenocarcinoma: a multicentre randomised phase II trial (NCCTG N0849 [Alliance]). Eur J Cancer. 2021 Jun;150:214-223. doi: 10.1016/j.ejca.2021.03.025. Epub 2021 Apr 29.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

13 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

NCCTG-N0849
NCI-2011-01930 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trials Reporting System))
CDR0000646724 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore gastrico

Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Attivo, non reclutante

Elettroacopuntura combinata con il paclitaxel legato alle proteine e l'anticorpo PD-1 per il trattamento di seconda linea di HER2 negativo, PMMR/MSS Advanced Gastric Cancer: un studio clinico prospettico, a etichetta aperta, a braccio singolo, fase ⅱ (EAPPA)

Elettroacopuntura combinata con paclitaxel legato alla proteina e anticorpo PD-1 per il trattamento di seconda linea di HER2 negativo, PMMR/MSS Advanced Gastric Cancer

Cina
Zeba Ahmad, Ph.D.
American Cancer Society, Inc.

Reclutamento

Adattare l'intervento di resilienza psicosociale per i genitori di adolescenti e giovani adulti con cancro (RAISE)

Caregiving for Cancer

Stati Uniti
Institut Cancerologie de l'Ouest
Amgen Ltd., United Kingdom

Ritirato

Studio di fase 2 multicentrico non randomizzato in aperto emergente che valuta la combinazione di chemioterapia di bemarituzumab + flot in ambito perioperatorio per lo stadio resecabile CT2-T4A o N + Gastric e GEJ adenocarcinoma che sovraesprimono FGFR2B (BEMAFLOT)

Junction gastric e gastro-esofageo (GEJ) adenocarcinomi | Sovraespressione FGFR2B

Francia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Bevacizumab, capecitabina e oxaliplatino nel trattamento dell'intestino tenue avanzato o dell'ampolla dell'adenocarcinoma di Vater

Adenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater... e altre condizioni

Stati Uniti
Georgetown University
National Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...

Completato

Donne cinesi e screening mammografico

Studio delle donne cinesi che non hanno aderito alle linee guida per lo screening mammografico dell'American Cancer Society

Stati Uniti
Institut Cancerologie de l'Ouest

Attivo, non reclutante

Valutazione dell'efficienza del massaggio touch sulla qualità della vita al lavoro del personale infermieristico che lavora in un centro per il cancro. (Pausa "Massage toucher (TM)") (PauseTM)

Qualità della vita al lavoro | Professionisti paramedici | Toccare Massaggio | Cancer Center

Francia
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Ritirato

Radiochirurgia stereotassica con Abemaciclib, Ribociclib o Palbociclib nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario positivo ai recettori ormonali con metastasi cerebrali

Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Carcinoma mammario metastatico | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
Yonsei University

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II multicentrico a braccio aperto, singolo per valutare l'efficacia di amivantamab in combinazione con FOLFIRI come trattamento di seconda linea in pazienti con carcinoma del colon-retto avanzato di tipo selvaggio RAS/BRAF che progredisce su un precedente trattamento anti-EGFR.

RAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer Mathement

Corea, Repubblica di
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Testare se il trattamento delle metastasi del cancro al seno con la chirurgia o le radiazioni ad alte dosi migliora la sopravvivenza

Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel... e altre condizioni

Stati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Corea del Sud
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Reclutamento

Terapia Focale con Radiazioni (HDR-Brachyterapia) per il Trattamento del Cancro alla Prostata

Adenocarcinoma prostatico | Cancro alla prostata in stadio II AJCC v8 | Fase I Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8

Stati Uniti

Prove cliniche su oxaliplatino

Fujian Medical University

Iscrizione su invito

Efficacia Clinica di Pucotenlimab in Combinazione con Lenvatinib e SOX Rispetto a SOX da Solo in Pazienti con Adenocarcinoma Gastrico Avanzato o della Giunzione Gastroesofagea HER2-Negativo (FUGES032)

Cancro gastrico (stomaco).

Cina
J-Pharma Co., Ltd.
Uniphar Development, LLC

Reclutamento

Uno studio per selezionare un regime di dosaggio (Parte A) e per indagare la sopravvivenza globale (Parte B) con Nanvuranlat rispetto alla scelta migliore del medico in partecipanti di età pari o superiore a 18 anni con cancro del tratto biliare (Beacon-BTC)

Cancro avanzato delle vie biliari | Cancro delle vie biliari (BTC)

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio su Disitamab Vedotin combinato con Trastuzumab e Tislelizumab rispetto alla chemioterapia combinata con Trastuzumab con o senza Pembrolizumab nell'adenocarcinoma gastrico avanzato o della giunzione gastroesofagea con espressione elevata di HER2.

Carcinoma gastrico

Cina
Sun Yat-sen University

Non ancora reclutamento

PD-1 + FOLFOXIRI vs CAPOX come Terapia Neoadiuvante Totale per Cancro del Retto Basso pMMR

Adenocarcinoma del retto basso localmente avanzato | pMMR (Carcinoma del retto microsatellite stabile)

Cina

Docetaxel, Oxaliplatin, Capecitabine, Fluorouracil, and Radiation Therapy in Treating Patients With Locally Advanced Cancer of the Esophagus or Gastroesophageal Junction

Randomized Phase II Trial of Extended Neoadjuvant Therapy for Locally Advanced Adenocarcinoma of the Esophagus, Gastroesophageal Junction, and Gastric Cardia

Panoramica dello studio

Stato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tipo di studio

Iscrizione (Effettivo)

Fase

Contatti e Sedi

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Descrizione

Piano di studio

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di armi

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Intervento / Trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato

Misura Descrizione

Lasso di tempo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato

Misura Descrizione

Lasso di tempo

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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo Inserito (Stima)

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