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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01040390
여드름 치료에서 Lappa Arctium(동종요법 의학)의 효능
2012년 2월 15일 업데이트: Dr. Anjali Miglani, Miglani, Anjali
여드름에 대한 덜 알려진 동종 요법 의약품의 효능 - Lappa Arctium
여드름은 청소년기에 가장 흔한 피부 문제 중 하나입니다.
여드름 치료를 위해 문헌에 언급된 덜 알려진 동종 요법 의약품이 많이 있지만 그 잠재력이 제대로 평가/문서화되지 않았으므로 이러한 의약품은 많은 처방의 일부를 형성하지 않습니다.
본 연구의 일환으로 심상성여드름 치료에 대한 Lappa Arctium의 효능을 연구할 예정이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Delhi
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New Delhi, Delhi, 인도, 110075
- Delhi Government Health Centre - Homoeopathic Dispensary - Sector 12, Dwarka
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 12세~25세의 남녀
- 염증성 및 비염증성 병변의 존재
- 프로토콜에 따른 후속 조치 가능
- 지난 1개월 동안 여드름 치료를 위해 어떠한 약물도 복용하지 않은 환자.
제외 기준:
- 여드름 덩어리
- 임신 중이거나 수유 중인 여성 또는 임신할 의사가 있는 여성
- 중대한 전신 질환
- 모든 약물/알코올 중독
- 여드름 상태 및 치료 결과에 영향을 줄 수 있는 지난 달 약물 치료를 받은 만성 질환의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준선에서 여드름 병변 수의 변화율
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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피험자의 삶의 질 변화
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 26일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
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