Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit von Lappa Arctium (homöopathisches Arzneimittel) bei der Behandlung von Akne vulgaris

15. Februar 2012 aktualisiert von: Dr. Anjali Miglani, Miglani, Anjali

Wirksamkeit weniger bekannter homöopathischer Arzneimittel bei Akne Vulgaris - Lappa Arctium

Akne ist eines der häufigsten Hautprobleme bei Teenagern und Heranwachsenden. Es gibt viele weniger bekannte homöopathische Arzneimittel, die in der Literatur zur Behandlung von Akne erwähnt wurden, aber ihr Potenzial wurde nicht richtig bewertet/dokumentiert, und daher sind diese Arzneimittel nicht Bestandteil vieler Verschreibungen. Als Teil dieser Studie wird die Wirksamkeit von Lappa Arctium bei der Behandlung von Acne vulgaris untersucht

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indien, 110075
        • Delhi Government Health Centre - Homoeopathic Dispensary - Sector 12, Dwarka

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen zwischen 12 und 25 Jahren
  • Vorhandensein von entzündlichen und nicht entzündlichen Läsionen
  • Kann gemäß Protokoll weiterverfolgen
  • Patienten, die in den vorangegangenen Monaten keine Medikamente zur Behandlung von Akne eingenommen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Akne conglobata
  • Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen mit der Absicht, schwanger zu werden
  • Signifikante systemische Erkrankung
  • Jegliche Drogen-/Alkoholabhängigkeit
  • Vorgeschichte von chronischen Krankheiten, die im vorangegangenen Monat mit Medikamenten behandelt wurden, die den Aknezustand und das Behandlungsergebnis beeinflussen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
prozentuale Veränderung der Anzahl der Akneläsionen gegenüber der Baseline
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Lebensqualität der Probanden
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Acne-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akne vulgaris

Klinische Studien zur Lappa Arctium

3
Abonnieren