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Modified Vaccinia Ankara (MVA) Vaccine Study

2011년 12월 21일 업데이트: CCTU, Chinese University of Hong Kong

A Phase I, Dose Escalation Trial of Recombinant Modified Vaccinia Ankara (MVA)-Based Vaccine Encoding Epstein-Barr Virus Target Antigens

This is a phase I, dose escalation trial of MVA-EBNA1/LMP2 vaccine across a pre-defined range of doses in patients in remission having had an EBV+ nasopharyngeal carcinoma (NPC).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed NPC, in which the presence of EBV within the malignant cells has been demonstrated by (1) EBER (EBV early RNA) in situ hybridisation in more than 50% of the malignant cells, or (2) undifferentiated or poorly differentiated carcinoma histology in association with a raised serum titer of IgA to EBV VCA.
  • Patients in remission from disease, ie complete response (CR) or unconfirmed complete response (CRu).
  • Completion of standard therapy for malignancy at least 12 weeks before trial entry.
  • Written informed consent and the ability of the patient to co-operate with treatment and follow up must be ensured and documented.
  • Age greater than 18 years.
  • World Health Organisation (WHO) performance status of 0 or 1
  • Life expectancy of at least 4 months.
  • Haematological and biochemical indices (these measurements must be performed within 28 days prior to the patient going on study):

    • Haemoglobin (Hb) > 10.0 g/dl
    • Lymphocytes > 1.0 x 109/L (or above the lower limit of normal range of institutional laboratory)
    • Neutrophils ≥ 1.5 x 109/L
    • Platelets (Plts) ≥ 100 x 109/L
    • baseline liver function tests :
    • Serum bilirubin ≤ 1.5 x upper normal limit
    • Serum alkaline phosphatase, alanine amino-transferase (ALT) and/or aspartate amino-transferase (AST) < 1.5 x ULN.
    • baseline renal function test:
    • calculated creatinine clearance > 50ml/min Female patients of child-bearing potential are eligible, provided they have a negative pregnancy test prior to enrolment and agree to use appropriate medically approved contraception during the study up to six months after the last vaccination.
  • Male patients must agree to use appropriate medically approved contraception during the study up to six months after the last vaccination.

Exclusion Criteria:

  • Receiving current chemotherapy or radiotherapy, or received within 12 weeks of trial entry.
  • Known chronic active infection with Hepatitis B, Hepatitis C or Human Immunodeficiency Virus (HIV).
  • Current active autoimmune disease.
  • Current active skin diseases requiring therapy (psoriasis, eczema etc).
  • Ongoing active infection.
  • History of anaphylaxis or severe allergy to vaccination.
  • Allergy to eggs or egg products.
  • Previous myeloablative therapy followed by an autologous or allogeneic haematopoietic stem cell transplant.
  • Patients who have had a splenectomy or splenic irradiation, or with known splenic dysfunction.
  • Receiving current immunosuppressive medication, including corticosteroids.
  • Pregnant and lactating women.
  • Ongoing toxic manifestations of previous treatment. Exceptions to this are alopecia or certain Grade 1 toxicities which in the opinion of the Investigator and Cancer Research UK should not exclude the patient.
  • Major thoracic and/or abdominal surgery in the preceding four weeks from which the patient has not yet recovered.
  • Patients with any other condition which in the Investigator's opinion would not make the patient a good candidate for the clinical trial.
  • Concurrent congestive heart failure or prior history of class III/ IV cardiac disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MVA Vaccine
The starting dose will be 5 x 107 plaque forming units (pfu) given by intradermal vaccination. Cohorts of three patients will receive escalating doses of the vaccine (100%, 100%, 67% and 50%). The dose escalation scheme is 5 x 107 pfu, 1 x 108 pfu, 2 x 108 pfu, 3.3 x 108 pfu, 5 x 108pfu. This will be dependant on toxicity.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
To determine safety and to characterise the toxicity profile of MVA-EBNA1/LMP2 vaccine
기간: 4 years
4 years

2차 결과 측정

결과 측정
기간
To describe changes in the frequency of functional T-cell responses to MHC class I and II-restricted epitopes within EBNA1 and LMP2 in peripheral blood at sequential time-points before, during and up to nine months after the vaccination course.
기간: 4 years
4 years
To assess changes in levels of EBV genome levels in plasma
기간: 4 Years
4 Years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anthony TC Chan, MD, FRCP, Department of Clinical Oncology, The Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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