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Exploring Deployment Stress and Reintegration in Army National Guard Chaplains

2015년 2월 18일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
The purpose of this 2-year pilot study is to explore the impact of deployment on the psychosocial and health characteristics and reintegration of Military Chaplains, specifically those of the Army National Guard (ARNG). This pilot will serve as the foundation for subsequent investigations of chaplains from multiple branches of the military. In addition to spiritual and religious support, Military Chaplains play a key role in the behavioral health of deployed service-members, routinely participating in suicide prevention training, conducting critical event debriefing, and identifying service-members at risk for combat and operational stress reactions1. A high risk group for exposure to trauma2, Military Chaplains have suffered brain injuries, gunshot wounds and blast injuries in OEF/OIF Theater3. In addition, many report combat related stress issues such as compassion fatigue, PTSD, and reintegration issues3. While the traumatic experiences of OEF/OIF deployed troops have been well documented, the effects on military chaplains caring for these service-members have received little attention in the research to date. We are collaborating with the National Guard Chaplain Corps Leadership on this program of research. The aims of this 2-year pilot cross-sectional study focus on describing and exploring deployment and its impact on psychosocial, health characteristics and reintegration of ARNG chaplains using a mixed method approach (web-based survey, in-depth interviews, social network analysis).

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33637-1022
        • James A. Haley Veterans' Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ARNG Chaplains who have ever/never been deployed to OEF/OIF combat theaters

설명

Inclusion Criteria:

  • current, active members of ARNG during timeframe of OIF/OEF/OND
  • Chaplains
  • able to be contacted by email for survey explanation and participation
  • consent to participate in interview or network questionnaire

Exclusion Criteria:

  • not current, active members of ARNG during timeframe of OIF/OEF/OND
  • not Chaplains
  • not able to be contacted by email for survey explanation and participation
  • do not consent to participate in interview or network questionnaire

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Group 1
ARNG Chaplains

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
observational
기간: 2 years
2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karen Besterman-Dahan, PhD MA BS, James A. Haley Veterans' Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 6일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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