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Exploring Deployment Stress and Reintegration in Army National Guard Chaplains

18 de febrero de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
The purpose of this 2-year pilot study is to explore the impact of deployment on the psychosocial and health characteristics and reintegration of Military Chaplains, specifically those of the Army National Guard (ARNG). This pilot will serve as the foundation for subsequent investigations of chaplains from multiple branches of the military. In addition to spiritual and religious support, Military Chaplains play a key role in the behavioral health of deployed service-members, routinely participating in suicide prevention training, conducting critical event debriefing, and identifying service-members at risk for combat and operational stress reactions1. A high risk group for exposure to trauma2, Military Chaplains have suffered brain injuries, gunshot wounds and blast injuries in OEF/OIF Theater3. In addition, many report combat related stress issues such as compassion fatigue, PTSD, and reintegration issues3. While the traumatic experiences of OEF/OIF deployed troops have been well documented, the effects on military chaplains caring for these service-members have received little attention in the research to date. We are collaborating with the National Guard Chaplain Corps Leadership on this program of research. The aims of this 2-year pilot cross-sectional study focus on describing and exploring deployment and its impact on psychosocial, health characteristics and reintegration of ARNG chaplains using a mixed method approach (web-based survey, in-depth interviews, social network analysis).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

102

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33637-1022
        • James A. Haley Veterans' Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

ARNG Chaplains who have ever/never been deployed to OEF/OIF combat theaters

Descripción

Inclusion Criteria:

  • current, active members of ARNG during timeframe of OIF/OEF/OND
  • Chaplains
  • able to be contacted by email for survey explanation and participation
  • consent to participate in interview or network questionnaire

Exclusion Criteria:

  • not current, active members of ARNG during timeframe of OIF/OEF/OND
  • not Chaplains
  • not able to be contacted by email for survey explanation and participation
  • do not consent to participate in interview or network questionnaire

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Group 1
ARNG Chaplains

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
observational
Periodo de tiempo: 2 years
2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Karen Besterman-Dahan, PhD MA BS, James A. Haley Veterans' Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • D7800-P

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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