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Temsirolimus + Sorafenib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC)

2016년 11월 14일 업데이트: Philipps University Marburg Medical Center

Temsirolimus for the Treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma in Patients With Intolerance to Sorafenib

Sorafenib is the standard therapy for advanced liver cancer but often shows dose-limiting toxicities with the need to reduce the applied dose of the compound. As this limits the overall response rate of the therapy, a combination with temsirolimus, an inhibitor of mTOR signaling, will be investigated regarding safety and tolerability in patients with advanced liver cancer under a reduced dose of sorafenib.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

Inhibitors of the PI3K/Akt and mTOR signaling pathway have recently been established as novel potent anti-cancer agents for solid and hematologic malignancies. Several pre-clinical reports have shown a good anti-tumor activity in different HCC models and first reports from clinical trials in HCC promise a good efficacy in inhibiting angiogenesis and tumor cell growth. mTOR inhibition has also been shown to enhance the activity of other cytotoxic agents.

Sorafenib also interferes with tumor cell survival, proliferation and angiogenesis by inhibiting molecular pathways independent of the PI3K/Akt/mTOR signaling. We therefore expect an at least additive effect by inhibiting two parallel but independent intracellular pathways in HCC tumor cells that will prolong overall survival and time to progression.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Marburg, 독일, 35043
        • University Hospital Giessen and Marburg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients ≥ 18 years of age
  • Patients who have a live expectancy of at least 12 weeks
  • Patients with histologically or radiologically and serologically confirmed advanced HCC; documentation of original biopsy for diagnosis is acceptable if tumor tissue is unavailable
  • At least one tumor lesion that can be accurately measured in at least one dimension according to RECIST and which has not been treated with local therapy (TACE, PEI, radiofrequency ablation); CT or MRI scans should be not more than 2 weeks old to be used as baseline scan
  • Patients who received sorafenib at 400 mg bid with consecutive dose reduction to 200 mg bid due to intolerance, toxicity or adverse events or patients who are not eligible for full-dose first-line therapy with sorafenib, e.g. due to myocardial ischemia.
  • At least a period of 4 weeks prior to baseline scan after completion of a local therapy such as surgery, radiation therapy, hepatic arterial embolization, TACE, PEI, radiofrequency ablation, cryoablation or others
  • Patients who have an ECOG PS of 0, 1 or 2 or a Karnofsky Performance Status > 70 %
  • Cirrhotic status of Child-Pugh class A or B; Child-Pugh status should be calculated based on clinical findings and laboratory results during the sorafenib pretreatment period
  • No signs of decompensated liver cirrhosis
  • White blood cells ≥ 3,000/mm³
  • Neutrophils ≥ 1,500/mm³
  • Platelets ≥ 100,000/mm³
  • Bilirubin ≤ 3x ULN
  • AST and ALT ≤ 3x ULN
  • Creatinine normal
  • PTT ≤ 1.5 ULN
  • INT 2.0 to 3.0
  • Fasting serum cholesterol ≤ 350 mg/dL
  • Triglycerides ≤ 300 mg/dL
  • Proteinuria ≤ 1 g in 24 h
  • No history of allergic reactions to compounds similar to temsirolimus or sorafenib
  • No prior thromboembolic disease
  • No history of hematemesis or hemoptysis
  • No other uncontrolled illness
  • Women of childbearing potential must have had a negative serum or urine pregnancy test 48 h prior to the administration of the first study treatment
  • Patients who give a written informed consent obtained according to local guidelines
  • No other concurrent investigational drugs or anticancer agents
  • No concurrent traditional Chinese or herbal medicine (e.g. sho-saiko-to, silymarine)

Exclusion Criteria:

  • Patients currently receiving chemotherapy, immunotherapy or radiotherapy or who have received these with 4 weeks of study entry except for standard sorafenib therapy
  • Prior use of systemic investigational agents for HCC
  • Previous concurrent cancer that is distinct in primary site or histology from HCC, except cervical carcinoma in situ, treated basal cell carcinoma, superficial bladder tumors and any cancer curatively treated > 3 years prior to entry is permitted
  • Chronic treatment with steroids or another immunosuppressive agents
  • A known history of HIV seropositivity
  • Renal failure requiring hemo- or peritoneal dialysis
  • History of cardiac disease: congestive heart failure (NYHA > 2), active coronary artery disease, cardiac arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy other than b-blockers or digoxin, uncontrolled hypertension; myocardial infarction more than 6 months prior to study entry is permitted
  • Comedication with known strong Cyp3A4 inhibitors or Cyp3A4/5 inducers
  • Active clinically serious infections (> grade 2 CTCAE v.3.0)
  • Known carcinomatous meningitis or uncontrolled brain disease
  • Patients with clinically significant gastrointestinal bleeding with 30 days prior to study entry or on oral anti-vitamin K medication (except low dose coumarin, i.e. INR outside the therapeutic range of 2.0 to 3.0)
  • History of organ allograft
  • Uncontrolled diabetes
  • Impairment of gastrointestinal function of gastrointestinal disease that may significantly alter the absorption of sorafenib (e.g. ulcerative colitis, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhea, malabsorption syndrome)
  • Patients who have not recovered from surgery
  • Female patients who are pregnant or breast feeding, or adults of reproductive potential who are not using effective birth control methods; if barrier contraceptives are being used, these must be continued throughout the trial by both sexes
  • Patients who are using other investigational agents or who had received investigational drugs < 4 weeks prior to study entry
  • Patients with contraindications to sorafenib or temsirolimus treatment.
  • History of noncompliance to medical regimens
  • Patients unwilling or unable to comply with the protocol
  • Substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the patients participation in the study or evaluation of the study results

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Temsirolimus + Sorafenib
200mg bid Sorafenib + 15, 20 or 25 mg Temsirolimus

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Maximum Tolerated Dose
기간: 12 weeks
12 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전체 응답률
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Patrick Michl, MD, Dept. of Gastroenterology
  • 연구 책임자: Matthias Ocker, MD, Inst. for Surgical Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 12일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2011년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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