Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Temsirolimus + Sorafenib in Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC)

14 novembre 2016 aggiornato da: Philipps University Marburg Medical Center

Temsirolimus for the Treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma in Patients With Intolerance to Sorafenib

Sorafenib is the standard therapy for advanced liver cancer but often shows dose-limiting toxicities with the need to reduce the applied dose of the compound. As this limits the overall response rate of the therapy, a combination with temsirolimus, an inhibitor of mTOR signaling, will be investigated regarding safety and tolerability in patients with advanced liver cancer under a reduced dose of sorafenib.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Inhibitors of the PI3K/Akt and mTOR signaling pathway have recently been established as novel potent anti-cancer agents for solid and hematologic malignancies. Several pre-clinical reports have shown a good anti-tumor activity in different HCC models and first reports from clinical trials in HCC promise a good efficacy in inhibiting angiogenesis and tumor cell growth. mTOR inhibition has also been shown to enhance the activity of other cytotoxic agents.

Sorafenib also interferes with tumor cell survival, proliferation and angiogenesis by inhibiting molecular pathways independent of the PI3K/Akt/mTOR signaling. We therefore expect an at least additive effect by inhibiting two parallel but independent intracellular pathways in HCC tumor cells that will prolong overall survival and time to progression.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Marburg, Germania, 35043
        • University Hospital Giessen and Marburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients ≥ 18 years of age
  • Patients who have a live expectancy of at least 12 weeks
  • Patients with histologically or radiologically and serologically confirmed advanced HCC; documentation of original biopsy for diagnosis is acceptable if tumor tissue is unavailable
  • At least one tumor lesion that can be accurately measured in at least one dimension according to RECIST and which has not been treated with local therapy (TACE, PEI, radiofrequency ablation); CT or MRI scans should be not more than 2 weeks old to be used as baseline scan
  • Patients who received sorafenib at 400 mg bid with consecutive dose reduction to 200 mg bid due to intolerance, toxicity or adverse events or patients who are not eligible for full-dose first-line therapy with sorafenib, e.g. due to myocardial ischemia.
  • At least a period of 4 weeks prior to baseline scan after completion of a local therapy such as surgery, radiation therapy, hepatic arterial embolization, TACE, PEI, radiofrequency ablation, cryoablation or others
  • Patients who have an ECOG PS of 0, 1 or 2 or a Karnofsky Performance Status > 70 %
  • Cirrhotic status of Child-Pugh class A or B; Child-Pugh status should be calculated based on clinical findings and laboratory results during the sorafenib pretreatment period
  • No signs of decompensated liver cirrhosis
  • White blood cells ≥ 3,000/mm³
  • Neutrophils ≥ 1,500/mm³
  • Platelets ≥ 100,000/mm³
  • Bilirubin ≤ 3x ULN
  • AST and ALT ≤ 3x ULN
  • Creatinine normal
  • PTT ≤ 1.5 ULN
  • INT 2.0 to 3.0
  • Fasting serum cholesterol ≤ 350 mg/dL
  • Triglycerides ≤ 300 mg/dL
  • Proteinuria ≤ 1 g in 24 h
  • No history of allergic reactions to compounds similar to temsirolimus or sorafenib
  • No prior thromboembolic disease
  • No history of hematemesis or hemoptysis
  • No other uncontrolled illness
  • Women of childbearing potential must have had a negative serum or urine pregnancy test 48 h prior to the administration of the first study treatment
  • Patients who give a written informed consent obtained according to local guidelines
  • No other concurrent investigational drugs or anticancer agents
  • No concurrent traditional Chinese or herbal medicine (e.g. sho-saiko-to, silymarine)

Exclusion Criteria:

  • Patients currently receiving chemotherapy, immunotherapy or radiotherapy or who have received these with 4 weeks of study entry except for standard sorafenib therapy
  • Prior use of systemic investigational agents for HCC
  • Previous concurrent cancer that is distinct in primary site or histology from HCC, except cervical carcinoma in situ, treated basal cell carcinoma, superficial bladder tumors and any cancer curatively treated > 3 years prior to entry is permitted
  • Chronic treatment with steroids or another immunosuppressive agents
  • A known history of HIV seropositivity
  • Renal failure requiring hemo- or peritoneal dialysis
  • History of cardiac disease: congestive heart failure (NYHA > 2), active coronary artery disease, cardiac arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy other than b-blockers or digoxin, uncontrolled hypertension; myocardial infarction more than 6 months prior to study entry is permitted
  • Comedication with known strong Cyp3A4 inhibitors or Cyp3A4/5 inducers
  • Active clinically serious infections (> grade 2 CTCAE v.3.0)
  • Known carcinomatous meningitis or uncontrolled brain disease
  • Patients with clinically significant gastrointestinal bleeding with 30 days prior to study entry or on oral anti-vitamin K medication (except low dose coumarin, i.e. INR outside the therapeutic range of 2.0 to 3.0)
  • History of organ allograft
  • Uncontrolled diabetes
  • Impairment of gastrointestinal function of gastrointestinal disease that may significantly alter the absorption of sorafenib (e.g. ulcerative colitis, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhea, malabsorption syndrome)
  • Patients who have not recovered from surgery
  • Female patients who are pregnant or breast feeding, or adults of reproductive potential who are not using effective birth control methods; if barrier contraceptives are being used, these must be continued throughout the trial by both sexes
  • Patients who are using other investigational agents or who had received investigational drugs < 4 weeks prior to study entry
  • Patients with contraindications to sorafenib or temsirolimus treatment.
  • History of noncompliance to medical regimens
  • Patients unwilling or unable to comply with the protocol
  • Substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the patients participation in the study or evaluation of the study results

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Temsirolimus + Sorafenib
200mg bid Sorafenib + 15, 20 or 25 mg Temsirolimus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Maximum Tolerated Dose
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick Michl, MD, Dept. of Gastroenterology
  • Direttore dello studio: Matthias Ocker, MD, Inst. for Surgical Research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

13 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma epatocellulare

Prove cliniche su Temsirolimus + Sorafenib

Sottoscrivi