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Associating Renal Transplantation With the ITN Signature of Tolerance (ARTIST)

An Observational Study to Assess the Prevalence of a Tolerance Signature in Renal Transplant Recipients (ITN524ST/CTOT-12)

This is an observational study for people who have received a kidney transplant within the past 1 to 5 years. Researchers in this study are looking for a certain pattern of genes and cells in the blood that has been found in a group of rare transplant patients who do not need immunosuppression. The study goal is to find out how common this pattern is in transplant patients, as a first step in determining if it can be used to personalize anti-rejection drug regimens better.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Following surgery, kidney transplant patients must take medications in order to prevent rejection of their transplanted organ. These medications can be very effective. Called immunosuppressive drugs, they work by reducing the activity of the immune system. Because of this, however, they can also have serious side effects, including increased risks of serious infections and certain types of cancer.

The ITN Registry of Tolerant Kidney Transplant Recipients recently identified a rare group of people whose immune system has accepted their transplant without continued use of immunosuppressive drugs. Researchers have found that these patients have a unique pattern of cells and genes expressed in their blood compared to other transplant patients.

The ARTIST study will ask the questions "Are there other transplant patients who show this pattern?" and "If so, how often?"

The goal is to find out if there are other transplant patients who are taking immunosuppression who also show this pattern of genes. If there are others, then this pattern may one day be useful in identifying transplant patients who could reduce the dose of immunosuppression they need without fear of rejection.

Researchers are seeking adults who have received a kidney transplant within the past 1 to 5 years. Participants will be asked to attend 3 short appointments with study doctors over a period of 2 years. At these visits, doctors will request demographic and clinical information, relevant medical histories and blood and urine samples. Participants will be compensated for their time.

It is important to note that this is an observational study only. Other than receiving consultations and advice from the transplant team, there is no direct medical benefit to participating. However, by participating, patients may play an active part in helping doctors learn to control kidney transplant rejection more effectively, with fewer drugs.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama Birmingham
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California San Francisco
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study will include 250 participants who are determined to be eligible for further follow-up based on the eligibility criteria.

Among those eligible for further follow-up

  • at least 25 participants will be renal transplant recipients who received induction therapy with Campath, and
  • at least 25 participants will be renal transplant recipients who are receiving sirolimus or everolimus at time of enrollment and who have not received calcineurin inhibitors for at least 30 days prior to enrollment

설명

Inclusion Criteria:

  • Received first kidney transplant from a living or deceased donor.
  • Kidney transplanted between 1 and 5 years ago.
  • Calculated GFR of greater than or equal to 45 mL/min/1.73 m2 within last 6 months
  • Ability to understand and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of steroid-resistant acute rejection
  • History of two or more episodes of acute rejection
  • Any acute rejection in the past year
  • Current malignancy
  • Transplant of another organ
  • AIDS according to the CDC definition of AIDS.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Renal Transplant Recipients
Subjects who received a kidney transplant within the past 1 to 5 years

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
The presence of at least one time point of the previously identified renal transplant tolerance signature.
기간: 2 years
2 years

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Time course of potential changes in the previously identified renal transplant tolerance signature in individual participants.
기간: 2 years
2 years
Expression levels for a wide variety of genes measured by large-scale microarray or by PCR assessments
기간: 2 years
2 years
Flow-cytometric measurements of cell populations distinguished by cell-surface phenotype
기간: 2 years
2 years
Selected clinical events and laboratory parameters to assess hematologic and renal function
기간: 2 years
2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Kenneth Newell, MD, PhD, Emory University
  • 연구 의자: Laurence Turka, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 19일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DAIT ITN524ST/CTOT-12

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