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A Home-based Blood Pressure Monitoring Program to Promote Better Management of Hypertension

2013년 6월 10일 업데이트: Tehran University of Medical Sciences

A Home-based Blood Pressure Measurement Program in Hypertensive Patients to Promote Medications Adherence and Blood Pressure Status.

In this study the investigators aim to evaluate the effect of home-based blood pressure measurement with an electronic device on medication adherence and blood pressure control.

연구 개요

상세 설명

Adherence to treatment is disappointingly low among patients with chronic health disorders especially after 6 month of initiating drug therapy. In hypertensive patients , as reported by WHO, 50% of non-adherence could be expected. Poor adherence to anti hypertensive medications results in increased morbidity, mortality and costs. One of the reasons that could implicate medications adherence can be attributed to seeing no physical sign of better controlling blood pressure. Self monitoring of blood pressure at home has been reported to improve patients adherence to their medications.

This study is a 2-arm randomized controlled trial. The investigators aim to evaluate the effect of home-based blood pressure measurement with an electronic device on medication adherence and blood pressure status.

One hundred ninety six hypertensive patients aged at least 18 years old are recruited in an ambulatory care setting and are evenly allocated to the study arms with balanced-block telephone randomization.

Appropriate medication is prescribed as preferred by the cardiologist (single daily dose medicines are recommended). Patients in both arms are followed for 24 weeks, each will be visited by the cardiologist four times during the study period. In each visit, patients' blood pressure will be measured twice by a nurse in the office.

In the intervention arm, electronic blood pressure device is provided for each patient and he/she will be trained to measure blood pressure at home once daily (same time each day). A logbook is also provided to document the daily blood pressure level.

Primary outcome of the study is the blood pressure measured at each office visit overtime. Medication adherence is measured by pill count method as the secondary outcome.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

196

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Ambulatory patients older than 18
  • Patients newly diagnosed as hypertension stage 1
  • Patients previously on antihypertensive treatment but uncontrolled hypertension
  • Patients not possessing electronic self blood pressure measurement device
  • Patients with functional ability to use the device

Exclusion Criteria:

  • Patients requiring two or more antihypertensive drugs at the start of the study
  • Patients with secondary hypertension
  • Patients cardiovascular comorbidities and other interfering medical conditions
  • Patients with drug contraindication or documented drug allergy
  • Patients with serum creatinine > 150 microliters

Withdrawal criteria:

  • Inadequate therapeutic effect requiring an increase of more than 20% in pre-established number of visits
  • Emergence of adverse drug reactions requiring cessation of medication

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Home-based blood pressure monitoring
Electronic blood pressure device is provided for patients and he/she will be trained to measure blood pressure at home once daily(same time each day). A logbook is also provided to document the daily blood pressure level.
활성 비교기: 평소 케어
Four visits to the physician's office at 4th, 12th, 24th week in the study period with usual advice giving practice of the staff. At the end of the trial period, an electronic blood pressure device will be given to each patient in this arm.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Blood pressure-24 weeks
기간: Change from baseline(at the point of recruiting) blood pressure at 24 weeks.
Blood pressure is measured twice by trained nurses using hand-cuff device at the physician office. (in Hg millimeter)
Change from baseline(at the point of recruiting) blood pressure at 24 weeks.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Medication adherence-4 weeks
기간: Change from baseline(at the point of recruiting) medication adherence at 4 weeks
Change from baseline(at the point of recruiting) medication adherence at 4 weeks
Blood pressure- 4 weeks
기간: Change from baseline(at the point of recruiting) blood pressure at 4 weeks.
Change from baseline(at the point of recruiting) blood pressure at 4 weeks.
Blood pressure- 12 weeks
기간: Change from baseline(at the point of recruiting) blood pressure at 12 weeks.
Change from baseline(at the point of recruiting) blood pressure at 12 weeks.
Medication adherence- 12 weeks
기간: Change from baseline(at the point of recruiting) medication adherence at 12 weeks
Change from baseline(at the point of recruiting) medication adherence at 12 weeks
Medication adherence-24 weeks
기간: Change from baseline(at the point of recruiting) medication adherence at 24 weeks
Pill count method is employed. At the time of each office visit, patients bring their medications with themselves and the researcher counts the unused pills. Adherence is calculated as percentage of the pills used during previous weeks.
Change from baseline(at the point of recruiting) medication adherence at 24 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Kheirollah Gholami, M.Sc,PharmD, Tehran University of Medical Sciences
  • 연구 책임자: Zahra Jahangard-Rafsanjani, PharmD, Tehran University of Medical Sciences
  • 수석 연구원: Arash Rashidian, M.D, Ph.D, Tehran University of Medical Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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