- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01666041
페노피브레이트/오메가 대 페노피브레이트의 혈관 및 대사 효과
2014년 11월 1일 업데이트: Kwang Kon Koh, Gachon University Gil Medical Center
연구자들은 fenofibrate/omega가 fenofibrate와 비교하여 인슐린 저항성을 개선할 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Incheon, 대한민국, 405-760
- Gil Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고중성지방혈증
제외 기준:
- 중등도 또는 중증 고혈압, 조절되지 않는 당뇨병(HbA1c > 9%), 신증후군, 갑상선기능저하증, 관상동맥질환 또는 말초혈관질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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활성 비교기: 페노피브레이트/오메가
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활성 비교기: 페노피브레이트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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흐름 매개 팽창
기간: 치료 8주
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치료 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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인슐린 저항성
기간: 치료 8주
|
치료 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
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