Fenofibrate/Omega 与 Fenofibrate 的血管和代谢作用
2014年11月1日 更新者：Kwang Kon Koh、Gachon University Gil Medical Center
研究人员假设，与非诺贝特相比，非诺贝特/欧米茄会改善胰岛素抵抗
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Incheon、大韩民国、405-760
- Gil Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 高甘油三酯血症
排除标准：
- 中度或重度高血压、未控制的糖尿病（HbA1c > 9%）、肾病综合征、甲状腺功能减退症、冠状动脉疾病或外周血管疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂
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有源比较器：非诺贝特/欧米茄
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有源比较器：非诺贝特
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血流介导的扩张
大体时间：8周的治疗
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8周的治疗
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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胰岛素抵抗
大体时间：8周的治疗
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8周的治疗
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2012年8月15日
首次发布 (估计)
2012年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月1日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
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