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기도 기동 - 기도 관리에 대한 시사점?

2012년 9월 6일 업데이트: Ralph Maassen, Catharina Ziekenhuis Eindhoven

윤상연골 압박과 후방 상향 우측 압박이 기도 크기에 미치는 영향 - 기도 관리에 대한 시사점?

마취에서 삽관은 기도를 확보하는 데 사용되는 기술입니다. 이 기술이 항상 간단한 것은 아닙니다. 때때로 기관내관을 삽입하기가 어렵습니다. 시야를 개선하고 삽관을 용이하게 하기 위해 환자의 목에 압력을 가하는 두 가지 방식이 있습니다.

연구자들은 이 압력을 가함으로써 효과적인 작업 영역이 더 작아질 가능성이 있다고 가정합니다. 연구자들은 특수 설계된 컴퓨터 프로그램을 사용하여 효과적인 작업 영역을 측정하여 이 효과를 정량화하려고 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

윤상상 압박(CP) 및 후방-상향-우측 압력(BURP) 기동은 기관내 삽관 중에 광범위하게 적용되는 후두외 기동으로, 각각 수동 위 역류에 대한 잠재적인 보호와 응급 기도 관리에서 개선된 후두 시야를 제공합니다.

후두 시야의 개선을 달성하는 그들의 타당성에 의문이 제기되었습니다.

본 연구의 목적은 BURP(Backward Up Rightward Pressure)와 CP(Cricoid Pressure) 후 ​​평균 APRIMA 거리와 성대 아래 평균 면적의 변화를 측정하는 것이다.

조사관은 DeVIDE 프로그램에서 특별히 생성된 모듈을 사용하여 APRIMA 거리와 성대 아래 영역을 측정합니다. BURP 및 CP 동안 평가된 측정값은 외부 압력이 가해지지 않았을 때의 측정값을 기준으로 표현됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Eindhoven, 네덜란드, 5623 EJ
        • Catharina Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

기관내 삽관이 필요한 선택적 수술이 예정된 연속 성인 환자 200명.

설명

포함 기준:

- 기관내 삽관이 필요한 선택적 수술이 예정된 연속 성인 환자 200명

제외 기준:

  • BMI > 35kg.m-2);
  • 만성 폐쇄성 폐질환;
  • 어려운 삽관의 역사;
  • 입 벌림 < 3cm;
  • 부적절한 목 이동성;
  • 구인두 병리학의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 3일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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