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Manœuvres des voies respiratoires - Implications pour la gestion des voies respiratoires ?

6 septembre 2012 mis à jour par: Ralph Maassen, Catharina Ziekenhuis Eindhoven

L'effet de la pression cricoïde et de la pression vers l'arrière vers le haut vers la droite sur les dimensions des voies respiratoires - Implications pour la gestion des voies respiratoires ?

En anesthésie, l'intubation est une technique utilisée pour sécuriser les voies respiratoires. Cette technique n'est pas toujours simple. Il est parfois difficile de placer une sonde endotrachéale. Il existe deux manières de presser le cou du patient, pour améliorer la vue et faciliter l'intubation.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'en appliquant cette pression, la zone de travail effective est susceptible d'être plus petite. Les enquêteurs aimeraient quantifier cet effet en mesurant la zone de travail effective, à l'aide d'un programme informatique spécialement conçu.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La pression cricoïde (CP) et la manœuvre de pression arrière-haut-droite (BURP) sont des manœuvres extralaryngées largement appliquées lors de l'intubation endotrachéale, offrant respectivement une protection potentielle contre la régurgitation gastrique passive et une meilleure vue laryngée dans la gestion des voies respiratoires d'urgence.

Leur validité dans l'obtention d'une amélioration de la vue laryngée a été remise en question.

L'objectif de cette étude est de mesurer le changement de la distance moyenne antéro-postérieure de la rima glottidis (APRIMA) et de la surface moyenne sous les cordes vocales après une pression arrière vers le haut vers la droite (BURP) et une pression cricoïde (CP).

Les enquêteurs mesureront les distances APRIMA et les zones sous les cordes vocales, à l'aide d'un module spécialement créé dans le programme DeVIDE. Les mesures évaluées pendant BURP et CP seront exprimées par rapport aux mesures lorsqu'aucune pression externe n'est appliquée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Eindhoven, Pays-Bas, 5623 EJ
        • Catharina Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

200 patients adultes consécutifs programmés pour une chirurgie élective nécessitant une intubation endotrachéale.

La description

Critère d'intégration:

- 200 patients adultes consécutifs programmés pour une chirurgie élective nécessitant une intubation endotrachéale

Critère d'exclusion:

  • IMC > 35 kg.m-2) ;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • antécédent d'intubation difficile ;
  • ouverture de la bouche < 3 cm ;
  • mobilité du cou inadéquate;
  • Antécédents de pathologie oropharyngée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2012

Première publication (Estimation)

6 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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