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Renal Function and Pharmacogenetics in Renal Transplant Recipients Converted From Tac BID to Tac OD

2014년 11월 18일 업데이트: Unity Health Toronto

A Retrospective Analysis of Renal Function, Tac Dose Adjustments and CYP3A5 Pharmacogenetics in Stable Renal Transplant Recipients Converted From Tac BID to Tac OD

In Kidney transplant recipients Once daily Tacrolimus has the poteb]ntial advantage of better adnerence, and perhpas improvement in reanl function compred with the twice daily tacrolimus formulation.

Our center has the largest experience in North America with once-daily tacrolimus ( advagraf) in Renal transplant recipients.

Recently we converted ~500 stable patients from the twice daily to once-daily tacrolimus.

We are interested in:

  1. change in renal function
  2. dose changes based on ethnic diveristy
  3. dose changes based on pharmacogenetics

This will helpnus understand better ways to utilize this anti-rejection medication

연구 개요

상세 설명

The Renal transplant program at St. Michael's is one of the largest in Canada. The CNI of choice since 2000 has been tacrolimus based therapy. In 2009 our program decided to switch from bid prograf to once daily advagraf for all de-novo renal transplant recipients (RTR). Our Advagraf experience is currently the largest in North America. Because of concerns regarding generic prograf, we began a conversion of > 600 prevalent transplant patients on bid prograf to OD advagraf in January 2012. At present this is nearly completed.

It has been recognized that dosing of tacrolimus is highly dependent on pharmacogenentic differences related to the CYP3A5 genotype. CYP3A%*3 (nonexpressors) require significantly higher doses of tacrolimus than CYP3A5*1 (expressers) with heterozygotes being somewhere in the middle. Our study will examine the demographics, renal function and tacrolimus dosing and Co levels, both pre and post conversion from tac BID, to tac OD in our cohort of converted patients.

Of More scientific interest, will be to retrospectively determine the CYP3A5 genotypes in recipients who required significant dose adjustments in the tac OD following conversion and compare to a matched cohort of recipients in whom no dose adjustment was needed.

The hypothesis is that recipients who require dose increase when converted from the BID to the OD formulation, will have a different CYP3A5 genotype and will tend towards CYP3A5*3.

This will be the largest cohort to look at this question. Specifically this may lead to better dosing of tac OD, if pre-emptive genotyping prior to transplantation were to be employed.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B1W8
        • St.Michael's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

500 stable renal transplant recipients

설명

Inclusion Criteria: Renal transplamnt recipients on prograf converted to advagraf

-

Exclusion Criteria:

  • none

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
500 Stable renal transplant recipients
cohort of 500 stable RTRS. A subset of this group who required dose adjustment after conversion will be compared to a matched cohort not requiring dose adjustment. Genotyping for Cyp3A5 will be done for both cohorts
500 renal transplant recipients
500 Stable renal transplant recipients converted from prograf to advagraf

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Difference in Cyp3a5 genotype in recipients requiring dose adjustment in converion from prograf to advagraf
기간: 12 months
12 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
change in renal function after conversion from prograf to advagraf
기간: 6 months
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 21일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FK17

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