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Renal Function and Pharmacogenetics in Renal Transplant Recipients Converted From Tac BID to Tac OD

18 novembre 2014 mis à jour par: Unity Health Toronto

A Retrospective Analysis of Renal Function, Tac Dose Adjustments and CYP3A5 Pharmacogenetics in Stable Renal Transplant Recipients Converted From Tac BID to Tac OD

In Kidney transplant recipients Once daily Tacrolimus has the poteb]ntial advantage of better adnerence, and perhpas improvement in reanl function compred with the twice daily tacrolimus formulation.

Our center has the largest experience in North America with once-daily tacrolimus ( advagraf) in Renal transplant recipients.

Recently we converted ~500 stable patients from the twice daily to once-daily tacrolimus.

We are interested in:

  1. change in renal function
  2. dose changes based on ethnic diveristy
  3. dose changes based on pharmacogenetics

This will helpnus understand better ways to utilize this anti-rejection medication

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The Renal transplant program at St. Michael's is one of the largest in Canada. The CNI of choice since 2000 has been tacrolimus based therapy. In 2009 our program decided to switch from bid prograf to once daily advagraf for all de-novo renal transplant recipients (RTR). Our Advagraf experience is currently the largest in North America. Because of concerns regarding generic prograf, we began a conversion of > 600 prevalent transplant patients on bid prograf to OD advagraf in January 2012. At present this is nearly completed.

It has been recognized that dosing of tacrolimus is highly dependent on pharmacogenentic differences related to the CYP3A5 genotype. CYP3A%*3 (nonexpressors) require significantly higher doses of tacrolimus than CYP3A5*1 (expressers) with heterozygotes being somewhere in the middle. Our study will examine the demographics, renal function and tacrolimus dosing and Co levels, both pre and post conversion from tac BID, to tac OD in our cohort of converted patients.

Of More scientific interest, will be to retrospectively determine the CYP3A5 genotypes in recipients who required significant dose adjustments in the tac OD following conversion and compare to a matched cohort of recipients in whom no dose adjustment was needed.

The hypothesis is that recipients who require dose increase when converted from the BID to the OD formulation, will have a different CYP3A5 genotype and will tend towards CYP3A5*3.

This will be the largest cohort to look at this question. Specifically this may lead to better dosing of tac OD, if pre-emptive genotyping prior to transplantation were to be employed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St.Michael's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

500 stable renal transplant recipients

La description

Inclusion Criteria: Renal transplamnt recipients on prograf converted to advagraf

-

Exclusion Criteria:

  • none

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
500 Stable renal transplant recipients
cohort of 500 stable RTRS. A subset of this group who required dose adjustment after conversion will be compared to a matched cohort not requiring dose adjustment. Genotyping for Cyp3A5 will be done for both cohorts
500 renal transplant recipients
500 Stable renal transplant recipients converted from prograf to advagraf

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Difference in Cyp3a5 genotype in recipients requiring dose adjustment in converion from prograf to advagraf
Délai: 12 months
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
change in renal function after conversion from prograf to advagraf
Délai: 6 months
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2013

Première publication (Estimation)

24 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FK17

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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