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Effect of Acute Exercise on Endothelial Function in Patients With Type 1 Diabetes. (EAEEFD)

2013년 7월 11일 업데이트: Beatriz D'Agord Schaan, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Acute Effects of Aerobic and Resistance Exercise on Endothelial Function in Patients With Type 1 Diabetes.

The aim of this study is to evaluate the effect of a single session of aerobic plus resistance exercises on the vascular function of patients with type 1 diabetes mellitus. The investigators hypothesize that a single aerobic exercise session would promote greater benefit in vascular function of patients with type 1 diabetes, as compared with the resistive exercise session.

연구 개요

상세 설명

The aim of this study is to compare the effect of endurance and resistance exercises on endothelial function in patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM). For this purpose, the sample size will consist of 15 patients with DM1, aged between 18 and 45 years, which will undertake the two types of exercises, randomly distributed. Ergospirometry testing will be performed in order to assess possible contraindications to the proposed protocol as well as functional capacity, which will be used in prescription of the endurance exercise session. Similarly, a strength maximal testing will be conducted and used in the prescription of the resistance exercise session.

The endothelial function will be evaluated by vascular reactivity of the forearm and circulating endothelial progenitor cells (EPC) counting. To analyze the vascular reactivity of the forearm, non-invasive venous occlusion plethysmography will be used, whereas flow cytometry method will be used to the analysis of the number of circulating EPC. The endurance exercise session will consist of 40 minutes of cycling on heart rate corresponding to 60% of VO2 max. The resistance exercise session will last 40 minutes, consisting of 4 sets of 12 repetitions at 60% of 1RM, in four exercises for lower limbs. The research will be performed at the Exercise Pathophysiology Research Laboratory of the Hospital de Clinicas de Porto Alegre. The investigators expect to find greater increase in the number of circulating EPC after the endurance exercise session, when compared to the benefits obtained from a session of resistance exercise. Likewise, it is expected to find greater benefits in relation to vascular reactivity of the forearm after a session of endurance exercise when compared to a session of resistance exercise. Considering that most part of the studies that analyze the effects of physical exercise on vascular function does not involve patients with DM1, this project aims to provide a clearer picture of the benefits of different exercises in the acute response of endothelial function in these patients.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90035903
        • 모병
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes
  • Male gender
  • 18-45 years old

Exclusion Criteria:

  • Severe autonomic neuropathy
  • Diabetic nephropathy established
  • Chronic kidney failure
  • Limb amputation
  • Disabling peripheral arterial disease
  • Coronary artery disease
  • Heart failure
  • Diabetic proliferative retinopathy
  • Neoplasms
  • Smokers
  • Regular physical training

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Patients with type 1 diabetes
Resistance exercise session consisting of 4 lower-limb exercises, with 4 sets, 12 repetitions per set, at an intensity of 60% of maximal strength.
Aerobic exercise session consisting of 40 minutes of lower-limb bicycle.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Circulating endothelial progenitor cells
기간: 10 minutes before the exercise session and 10 minutes after the exercise session.
A 20-ml sodium heparin tube will be used and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) will be isolated by Ficoll-Hypaque. Blood samples will be diluted with PBS and layered onto Ficoll-Hypaque in 15-ml tubes. Tubes will be centrifuged at 400 g for 30 min and the PBMC at the interface will be collected. Cells will be washed with RPMI 1640 medium and thereafter stained with 5 µl of anti-CD45-FITC , 8 µl of anti-KDR-Alexa Fluor 647, and 5 µl of anti-CD34-PE (all essays from BD, Biosciences, USA). Thereafter, 50 µl of resuspended cells will be incubated (30 min), and subsequently, 500 µl of PBS will be added for acquisition. A FACS Calibur flow cytometer will be used with Quest software (BD Biosciences, USA) equipped with 22 mW argon laser tuned at 488 nm, with a total number counted cells of 200,000 on mononuclear cells gate per sample. Percentage of CD34 positive cells will be calculated based on the number of leukocytes .
10 minutes before the exercise session and 10 minutes after the exercise session.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Forearm vascular reactivity
기간: 10 minutes before the exercise session and 10 minutes after the exercise session.

Forearm blood flow and reactive hyperemia:

Forearm blood flow will be measured by venous occlusion plethysmography (D.E Hokanson, USA) at the nondominant forearm. A rapid inflator cuff will be used in the upper arm to occlude venous outflow (50-60 mmHg), and three blood flow recordings will be made each minute during 3 minutes. Thereafter, reactive hyperemia will be measure using an occlusion at 250 mmHg for 5 min, which will be released by 10 seconds intervals for 2 minutes. Reactive hyperemia will be calculated using the peak blood flow after the 5 minutes the occlusion.

10 minutes before the exercise session and 10 minutes after the exercise session.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 11일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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