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Effect of Acute Exercise on Endothelial Function in Patients With Type 1 Diabetes. (EAEEFD)

11. Juli 2013 aktualisiert von: Beatriz D'Agord Schaan, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Acute Effects of Aerobic and Resistance Exercise on Endothelial Function in Patients With Type 1 Diabetes.

The aim of this study is to evaluate the effect of a single session of aerobic plus resistance exercises on the vascular function of patients with type 1 diabetes mellitus. The investigators hypothesize that a single aerobic exercise session would promote greater benefit in vascular function of patients with type 1 diabetes, as compared with the resistive exercise session.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The aim of this study is to compare the effect of endurance and resistance exercises on endothelial function in patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM). For this purpose, the sample size will consist of 15 patients with DM1, aged between 18 and 45 years, which will undertake the two types of exercises, randomly distributed. Ergospirometry testing will be performed in order to assess possible contraindications to the proposed protocol as well as functional capacity, which will be used in prescription of the endurance exercise session. Similarly, a strength maximal testing will be conducted and used in the prescription of the resistance exercise session.

The endothelial function will be evaluated by vascular reactivity of the forearm and circulating endothelial progenitor cells (EPC) counting. To analyze the vascular reactivity of the forearm, non-invasive venous occlusion plethysmography will be used, whereas flow cytometry method will be used to the analysis of the number of circulating EPC. The endurance exercise session will consist of 40 minutes of cycling on heart rate corresponding to 60% of VO2 max. The resistance exercise session will last 40 minutes, consisting of 4 sets of 12 repetitions at 60% of 1RM, in four exercises for lower limbs. The research will be performed at the Exercise Pathophysiology Research Laboratory of the Hospital de Clinicas de Porto Alegre. The investigators expect to find greater increase in the number of circulating EPC after the endurance exercise session, when compared to the benefits obtained from a session of resistance exercise. Likewise, it is expected to find greater benefits in relation to vascular reactivity of the forearm after a session of endurance exercise when compared to a session of resistance exercise. Considering that most part of the studies that analyze the effects of physical exercise on vascular function does not involve patients with DM1, this project aims to provide a clearer picture of the benefits of different exercises in the acute response of endothelial function in these patients.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035903
        • Rekrutierung
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes
  • Male gender
  • 18-45 years old

Exclusion Criteria:

  • Severe autonomic neuropathy
  • Diabetic nephropathy established
  • Chronic kidney failure
  • Limb amputation
  • Disabling peripheral arterial disease
  • Coronary artery disease
  • Heart failure
  • Diabetic proliferative retinopathy
  • Neoplasms
  • Smokers
  • Regular physical training

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patients with type 1 diabetes
Resistance exercise session consisting of 4 lower-limb exercises, with 4 sets, 12 repetitions per set, at an intensity of 60% of maximal strength.
Aerobic exercise session consisting of 40 minutes of lower-limb bicycle.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Circulating endothelial progenitor cells
Zeitfenster: 10 minutes before the exercise session and 10 minutes after the exercise session.
A 20-ml sodium heparin tube will be used and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) will be isolated by Ficoll-Hypaque. Blood samples will be diluted with PBS and layered onto Ficoll-Hypaque in 15-ml tubes. Tubes will be centrifuged at 400 g for 30 min and the PBMC at the interface will be collected. Cells will be washed with RPMI 1640 medium and thereafter stained with 5 µl of anti-CD45-FITC , 8 µl of anti-KDR-Alexa Fluor 647, and 5 µl of anti-CD34-PE (all essays from BD, Biosciences, USA). Thereafter, 50 µl of resuspended cells will be incubated (30 min), and subsequently, 500 µl of PBS will be added for acquisition. A FACS Calibur flow cytometer will be used with Quest software (BD Biosciences, USA) equipped with 22 mW argon laser tuned at 488 nm, with a total number counted cells of 200,000 on mononuclear cells gate per sample. Percentage of CD34 positive cells will be calculated based on the number of leukocytes .
10 minutes before the exercise session and 10 minutes after the exercise session.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forearm vascular reactivity
Zeitfenster: 10 minutes before the exercise session and 10 minutes after the exercise session.

Forearm blood flow and reactive hyperemia:

Forearm blood flow will be measured by venous occlusion plethysmography (D.E Hokanson, USA) at the nondominant forearm. A rapid inflator cuff will be used in the upper arm to occlude venous outflow (50-60 mmHg), and three blood flow recordings will be made each minute during 3 minutes. Thereafter, reactive hyperemia will be measure using an occlusion at 250 mmHg for 5 min, which will be released by 10 seconds intervals for 2 minutes. Reactive hyperemia will be calculated using the peak blood flow after the 5 minutes the occlusion.

10 minutes before the exercise session and 10 minutes after the exercise session.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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