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야생 블루베리 주스 소비의 단기 건강 효과

2017년 2월 24일 업데이트: Kim Stote, University of Prince Edward Island
프린스 에드워드 아일랜드 대학의 연구원들은 야생 블루베리 주스가 건강에 미치는 영향에 대해 알고 싶어합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, 캐나다, C1A 4P3
        • University of Prince Edward Island, Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병에 걸릴 위험이 있는 건강한 개인

제외 기준:

  • 체질량 지수가 20 미만이고 45kg/m2보다 큰 경우.
  • 연구 시작 시점에 21세 미만 65세 이상
  • 연구 시작 전 6개월 이내에 담배를 피우거나 사용한 적이 있는 자
  • 임신했거나, 임신할 계획이거나, 연구 기간 동안 임신하게 됨
  • 신장 질환, 간 질환, 특정 암, 위장관 질환, 기타 대사 질환 또는 흡수 장애 증후군의 병력이 있거나 존재합니다.
  • 제2형 당뇨병이 있고 경구용 당뇨병 약물 또는 인슐린을 사용해야 하는 경우
  • 블루베리에 알레르기 또는 부작용이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 야생 블루베리 주스
야생 블루베리 주스 240ml
다른: 야생 블루베리 주스
위약 비교기: 위약 야생 블루베리 주스
플라시보 야생 블루베리 주스 240ml
다른: 위약 야생 블루베리 주스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 최대 4주
수축기 혈압
최대 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포도당
기간: 최대 4주
혈장 혈당 농도
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Prince Edward Island

수사관

  • 수석 연구원: Katherine Gottschall-Pass, PhD, RD, University of Prince Edward Island

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UPEI HS 01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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