Observational Study of Tamsulosin in Patients With Benign Prostatic Hyperplasia
2014년 9월 18일 업데이트: Boehringer Ingelheim
Observational Study About the Use of Tamsulosin in Patients With Benign Prostatic Hyperplasia
Study to describe Tamsulosin prescription characteristics in a representative population of patients on treatment for benign prostatic hyperplasia
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1060
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients with benign prostatic hyperplasia (BPH), who require pharmacological treatment
설명
Inclusion Criteria:
- Patients older than 21 years old diagnosed with benign prostatic hyperplasia (BPH), who require pharmacological treatment to relieve symptoms and improve their quality of life, according to physician's judgment. The study will include naïve patients and patients not responding to previous therapy who receive Secotex as alternative or complementary treatment. The decision to treat a patient with Tamsulosin must be based on the best standard accepted in the clinical practice and must be carried out following Secotex (Tamsulosin) prescription information
Exclusion Criteria:
- Patients with known hypersensitivity to Tamsulosin or any of its ingredients, history of orthostatic hypotension or severe liver failure, or with any missing data required to complete the questionnaire are excluded
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Patients with benign prostatic hyperplasia
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of patients with adverse events
기간: up to 21 months
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up to 21 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 18일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 527.73
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