- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02245555
Observational Study of Tamsulosin in Patients With Benign Prostatic Hyperplasia
18. september 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim
Observational Study About the Use of Tamsulosin in Patients With Benign Prostatic Hyperplasia
Study to describe Tamsulosin prescription characteristics in a representative population of patients on treatment for benign prostatic hyperplasia
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1060
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients with benign prostatic hyperplasia (BPH), who require pharmacological treatment
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients older than 21 years old diagnosed with benign prostatic hyperplasia (BPH), who require pharmacological treatment to relieve symptoms and improve their quality of life, according to physician's judgment. The study will include naïve patients and patients not responding to previous therapy who receive Secotex as alternative or complementary treatment. The decision to treat a patient with Tamsulosin must be based on the best standard accepted in the clinical practice and must be carried out following Secotex (Tamsulosin) prescription information
Exclusion Criteria:
- Patients with known hypersensitivity to Tamsulosin or any of its ingredients, history of orthostatic hypotension or severe liver failure, or with any missing data required to complete the questionnaire are excluded
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patients with benign prostatic hyperplasia
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Number of patients with adverse events
Tidsramme: up to 21 months
|
up to 21 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. september 2014
Først opslået (Skøn)
19. september 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. september 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. september 2014
Sidst verificeret
1. september 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Prostatasygdomme
- Prostatahyperplasi
- Hyperplasi
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge antagonister
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Urologiske midler
- Adrenerge alfa-1-receptorantagonister
- Adrenerge alfa-antagonister
- Tamsulosin
Andre undersøgelses-id-numre
- 527.73
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Prostatahyperplasi
-
Jiuda ZhaoRekruttering
-
Vastra Gotaland RegionRekruttering
-
Pharma Power Biotec Co., Ltd.AfsluttetErythroleukoplakia i munden | Verrucous Hyperplasia of Oral MucosaTaiwan
Kliniske forsøg med Tamsulosin
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedAfsluttetBenign prostatahyperplasiKorea, Republikken
-
Boehringer IngelheimAfsluttet
-
Menoufia UniversityAfsluttetProstatiske neoplasmer | Prostata sygdom | Prostata hypertrofi | Prostata obstruktionEgypten
-
Boehringer IngelheimAfsluttet
-
Hackensack Meridian HealthRekruttering
-
Astellas Pharma China, Inc.AfsluttetSund og rask | Farmakokinetik af Tamsulosin HydrochloridKina
-
Samsung Medical CenterUkendt
-
CHU de Quebec-Universite LavalFédération des médecins résidents du QuébecIkke rekrutterer endnuKolorektal kirurgi | Urinretention | Postoperativ urinretention | Rektal resektion | TamsulosinCanada
-
IlDong Pharmaceutical Co LtdUkendtBenign prostatahyperplasi | Erektil dysfunktionKorea, Republikken