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Assessment of Updated Evaluation Scores in Critically ILL COPD Patients Admitted to Assiut University Hospital

2015년 3월 30일 업데이트: Nermeen Aly Mahmoud Abdel Aleem

Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD) represent a leading cause of morbidity and mortality.Patients admitted to hospital present higher mortality rates.The investigators lack the specific tools that allow us to easily classify and establish the individual prognosis for each patient during their hospitalization.

Rational of the study:to identify the predictive factors for hospital mortality in critically ill patients admitted to hospital due to an episode of COPD exacerbation.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

Material and Methods:

A) sociodemographic variables:

Age, sex, marital status, occupation, pack\year.

B) clinical variables:

1- Dyspnea measured by the Medical Research Council (MRC) scale and the COPD Assessment Test (CAT ) while stable, previous to admittance.

3- Charlson comorbidity index and age adjusted model.

4- The APACHE II scale: the severity of the episode upon admittance, calculated using the APACHE II scale, using the worst value obtained in the first 24h after being admitted to hospital.

5- the Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scale.

6- Lab parameters: such as glucose, albumin and heamatocrit

7- BAP-65 score: elevated blood urea nitrogen, altered mental status, pulse > 109 beats/min, age > 65 years.

8- Assessment of symptom of gastroesophageal reflux disease.

9-Glasgow scale score.

10-CURB 65 :"C" stands for "confused"; "U" stands for BUN greater than19 mg/dL; "R" stands for "respiration more than 30 breaths per minute""B" stands for blood pressure less than 90 mm Hg systolic or diastolic blood pressure 60 mm Hg or less; "65" stands ≥65 years.

11-CAUDA 70: C: Confusion, Acidosis (pH <7.35), Urea >7mmol/L, MRC Dyspnoea score >4, Albumin <35g/L, Age >70 years. One point was assigned to each variable present, giving a six point scoring system.

12-The COPD and Asthma Physiology Score.

13-The early warning score.

14-ADO index: comprised of age, dyspnea by the MRC, and FEV1. Scores ranged from 0 (best status) to 5 (worst status) for age, 0-3 for MRC, and 0-2 for FEV1. Points for each component were added so that the ADO index ranged from 0 to 10.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assuit, 이집트
        • 모병
        • Chest Department-faculty of medicine-Assuit university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

We include for study all patients critically ill hospitalized for COPD exacerbation during the study period.

설명

Inclusion Criteria:

  • We include for study all patients critically ill hospitalized for COPD exacerbation during the study period

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to be admitted to hospital after having been properly informed, and their families as well, of the possible risks that they are assuming.
  • Specific diagnosis: pulmonary edema, rib fractures, aspiration, pleural effusion, etc. upon admission.
  • Other associated respiratory pathology that determines treatment: pulmonary fibrosis, kyphoscoliosis, neuromuscular pathology, upper airway obstruction, extensive tuberculosis sequelae.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Calculate the mortality of exacerbated patients based on APACHE II and SOFA score, respiratory rate upon admittance, age, pO2/ FiO2 in the first few hours of admittance.
기간: 24 hours
Calculate mortality caused by AECOPD depend upon APACHE II and SOFA score
24 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 4일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16022012

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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