Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessment of Updated Evaluation Scores in Critically ILL COPD Patients Admitted to Assiut University Hospital

30. mars 2015 oppdatert av: Nermeen Aly Mahmoud Abdel Aleem

Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD) represent a leading cause of morbidity and mortality.Patients admitted to hospital present higher mortality rates.The investigators lack the specific tools that allow us to easily classify and establish the individual prognosis for each patient during their hospitalization.

Rational of the study:to identify the predictive factors for hospital mortality in critically ill patients admitted to hospital due to an episode of COPD exacerbation.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Material and Methods:

A) sociodemographic variables:

Age, sex, marital status, occupation, pack\year.

B) clinical variables:

1- Dyspnea measured by the Medical Research Council (MRC) scale and the COPD Assessment Test (CAT ) while stable, previous to admittance.

3- Charlson comorbidity index and age adjusted model.

4- The APACHE II scale: the severity of the episode upon admittance, calculated using the APACHE II scale, using the worst value obtained in the first 24h after being admitted to hospital.

5- the Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scale.

6- Lab parameters: such as glucose, albumin and heamatocrit

7- BAP-65 score: elevated blood urea nitrogen, altered mental status, pulse > 109 beats/min, age > 65 years.

8- Assessment of symptom of gastroesophageal reflux disease.

9-Glasgow scale score.

10-CURB 65 :"C" stands for "confused"; "U" stands for BUN greater than19 mg/dL; "R" stands for "respiration more than 30 breaths per minute""B" stands for blood pressure less than 90 mm Hg systolic or diastolic blood pressure 60 mm Hg or less; "65" stands ≥65 years.

11-CAUDA 70: C: Confusion, Acidosis (pH <7.35), Urea >7mmol/L, MRC Dyspnoea score >4, Albumin <35g/L, Age >70 years. One point was assigned to each variable present, giving a six point scoring system.

12-The COPD and Asthma Physiology Score.

13-The early warning score.

14-ADO index: comprised of age, dyspnea by the MRC, and FEV1. Scores ranged from 0 (best status) to 5 (worst status) for age, 0-3 for MRC, and 0-2 for FEV1. Points for each component were added so that the ADO index ranged from 0 to 10.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assuit, Egypt
        • Rekruttering
        • Chest Department-faculty of medicine-Assuit university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

We include for study all patients critically ill hospitalized for COPD exacerbation during the study period.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • We include for study all patients critically ill hospitalized for COPD exacerbation during the study period

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to be admitted to hospital after having been properly informed, and their families as well, of the possible risks that they are assuming.
  • Specific diagnosis: pulmonary edema, rib fractures, aspiration, pleural effusion, etc. upon admission.
  • Other associated respiratory pathology that determines treatment: pulmonary fibrosis, kyphoscoliosis, neuromuscular pathology, upper airway obstruction, extensive tuberculosis sequelae.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Calculate the mortality of exacerbated patients based on APACHE II and SOFA score, respiratory rate upon admittance, age, pO2/ FiO2 in the first few hours of admittance.
Tidsramme: 24 hours
Calculate mortality caused by AECOPD depend upon APACHE II and SOFA score
24 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

8. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 16022012

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere