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Registry for Asthma Characterization and Recruitment 2 (RACR2)

Registry for Asthma Characterization and Recruitment 2 (ICAC-25)

There is a need for people to take part in research studies to learn more about diseases and how to treat them. The Registry for Asthma Characterization and Recruitment 2 (RACR2) will create a database of participants with asthma and nasal allergies, or risk factors for these conditions, who are potentially eligible for future Inner City Asthma Consortium (ICAC) trials. The registry database will include assessments of various asthma and allergy characteristics to achieve a more efficient, selective recruitment of these participants for other protocols.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

The overall goal of the Registry for Asthma Characterization and Recruitment 2 (RACR2) is to create a database of participants who are potentially eligible for future Inner City Asthma Consortium (ICAC) clinical research studies. The registry will provide an avenue to assess various asthma and allergy characteristics, which will result in more efficient recruitment for current and future ICAC protocols.

Potential participants will be recruited via telephone or in person. Those deemed potentially eligible for a current protocol or protocol in development may be invited to the clinic for further data collection and assessments. This registry allows flexibility in selecting the eligibility criteria and data collection to match planned or upcoming ICAC protocols. At each stage of data collection, participants may be discontinued, put on hold, or invited to participate in further screening activities, depending on the likelihood that they will qualify for a future protocol. Participants may opt to withdraw their information or discontinue from the registry at any time, in person, by telephone, or in writing.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1384

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • Children's National Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Ann and Robert Lurie Children's Hospital of Chicago
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02118
        • Boston Medical Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48202
        • Henry Ford Health System
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • St. Louis Children's Hospital
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 452229
        • Cincinnati Children's Hospital
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Subjects who reside within the metropolitan statistical area of the clinical site and have clinician-diagnosed asthma, current symptoms of asthma, or risk factors for development of asthma. The population may at times include participants without asthma, atopy, and rhinitis.

설명

Inclusion Criteria:

Eligibility criteria vary depending on recruitment needs for future ICAC protocols. Participants with asthma and participants without asthma, atopy, and rhinitis may be recruited at the same time or different times, depending on recruitment needs.

Certain characteristics or groups of characteristics within each criterion may be selected for periods of time across clinical sites or at each individually participating clinical site. For example, over a 6-month period, the Consortium could decide to recruit children aged 6 through 12 years with diagnosed asthma who have asthma symptoms, have a history of an asthma exacerbation, and reside in prespecified census tracts within the metropolitan statistical area. During selective recruitment periods, individuals who meet broader criteria may or may not be enrolled at the discretion of the Consortium.

  1. All participants must resides within the metropolitan statistical area that includes the clinical site.
  2. Participants with asthma are defined by having evidence of asthma. Evidence of asthma is defined by meeting at least one of the following criteria:

    • Clinician-diagnosed asthma
    • Asthma symptoms, history of an asthma exacerbation, or current use of asthma medication(s)
    • Recurrent wheezing
    • Wheezing apart from a cold

    At times of selective recruitment, participants with asthma may be required to meet more selective criteria above and may be required to meet one or more of the criteria in risk factors for asthma. Evidence of risk factors for asthma is defined by meeting at least one of the following criteria:

    • Parental history of asthma
    • Eczema or atopic dermatitis
    • Reported allergies to pets, food, indoor allergens, or outdoor allergens
    • Allergic sensitization by results of allergy skin testing or results of serum immunoglobulin E (IgE) testing
    • Rhinitis
  3. Participants without asthma, atopy, and rhinitis must meet all of the following:

    • Negative history of an asthma diagnosis by a clinician
    • Negative history of a diagnosis of atopic dermatitis or eczema by a clinician
    • Negative history of a rhinitis diagnosis by a clinician
    • A forced expiratory volume at 1 second (FEV1) >= 5% predicted
    • Negative prick skin-tests to any of a panel of indoor and outdoor allergens
    • No current asthma as determined by the appropriate case report form
    • No current chronic rhinitis/sinusitis as determined by the appropriate case report form

Exclusion Criteria:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from enrollment:

  1. Has any of the following chronic medical conditions: cardiac condition requiring daily medication, seizure disorder requiring daily medication, obvious severe mental retardation that prevents the participant from answering questions or following instructions, cystic fibrosis, immune deficiency, type 1 diabetes, allergic bronchopulmonary aspergillosis, or any other chronic medical condition at the discretion of the registry clinician
  2. Does not primarily speak English (or Spanish at clinical sites with Spanish-speaking staff)
  3. Has a primary caretaker who does not speak English (or Spanish at clinical sites with Spanish-speaking staff; not applicable if participant is able to provide consent)
  4. Is a foster child (not applicable if participant is able to provide consent)
  5. Is unwilling to sign the written informed consent form if of age, or parent/legal guardian is unwilling to sign the written informed consent if participant is not of age
  6. Is unwilling to sign the assent form, if age appropriate

Participants who are pregnant will not be excluded or discontinued from RACR2 but will not undergo any procedures that are prohibited during pregnancy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of participants with asthma and allergy characteristics
기간: Year 7
Characteristics of the participants enrolled in the registry will be assessed on a periodic basis (descriptive summary of diagnosis and parameters associated with the former).
Year 7

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jacqueline Pongracic, M.D., Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
  • 수석 연구원: Edward M. Zoratti, M.D., Henry Ford Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 13일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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