이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Effectiveness of Sealing Dental Caries

2015년 10월 20일 업데이트: Káiron Ribeiro Dias, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Effectiveness of Sealing Dental Caries: a Randomized Clinical Trial

This study aims to evaluate, through a controlled clinical randomized study, the effectiveness of sealing carious lesions with composite resin in primary molars. For this, healthy children (n=100) with caries lesion reaching to the middle third of the dentin of primary molars, will be submitted to different treatments to remove the lesions. These patients will be randomly allocated in the following treatment groups: (1) cavity sealing (Non-invasive resin based dental sealing) without caries removal; and (2) Partial caries removal and Invasive resin based restoration. The clinical and radiographic success of the treatment groups will be verified by periodic examination of the restorations by USPHS criteria and radiographic subtraction, respectively, which will be checked progression or not of injury. The researcher responsible for these assessments will be blind to the study, whose evaluations will occur after 6, 12, 24 and 36 months of treatment.

연구 개요

상세 설명

The present study will be carried out as a randomized clinical study. Primary, occlusal caries lesions in children, aged 3-8 years old will be treated by non-invasive resin based sealing (n= 50) or resin based restoration (n=50). Randomization between sealing and restoration (1:1) was made by for a resercher at the Federal University of Rio de Janeiro and kept at the clinics in sealed envelopes. The treatments will be examined clinically and radiographically after 6, 12, 24 and 36 years. The treatments are performed and controlled by only one practitioner (the main reseacher of this study) from the Federal University of Rio de Janeiro, Brazil.

Sealing: The dentist will use a resin based sealing, and follow their usual clinical procedures based on the instructions from the manufacturer and the guidelines from the Department of Pediatric Dentistry and Orthodontics of Federal University of Rio de Janeiro, Brazil.

Restoration: The dentist will use preparation design and a resin based resin restoration, and follow their usual clinical procedures (partial caries removal) based on the instructions from the manufacturer and the guidelines from Department of Pediatric Dentistry and Orthodontics of Federal University of Rio de Janeiro, Brazil.

The prevalence of regression, arrest and progression of sealed and restored caries lesions, are computed and related to the clinical and radiological registrations of children, or treatment related factors for assessing of statistically significant correlations.

The influence of each factor on the longevity and need for retreatment of occlusal sealants and restorations, will be assessed using apropriate analyses for statistical treatment of data.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Children with good general health; children with caries lesion reaching to the middle third of the dentin of primary molars

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic diseases; patient' guardians who did not consent with the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Non-invasive resin based caries sealing
Application of resin based sealant after acid etching of carious occlusal surface
The dentists use resin based sealants of own choice, and follow their usual clinical procedures based on the instructions from the manufacturer and the guidelines from The Department of Pediatric Dentistry and Orthodontics, Federal University of Rio de Janeiro, Brazil
다른 이름들:
  • Sealing dental caries
활성 비교기: Invasive resin based restoration
Application of resin based resin restoration after operative intervention of caries lesion, excavation and preparation on occlusal surface
The dentists use preparation design and resin composites of own choice, and follow their usual clinical procedures based on the instructions from the manufacturer and the guidelines from The Department of Pediatric Dentistry and Orthodontics, Federal University of Rio de Janeiro, Brazil
다른 이름들:
  • 복구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of radiographic caries progression in the test group in comparison with the control group
기간: 36 months after the intervention
Digital bitewing radiographs were taken at baseline and repeated after 6, 12, 24 and 36-months. The radiographical scoring system that will be used is: 1) Regression in depth of lesion (success) 2: Unchanged depth of lesion (success) 3: Progression in depth of lesion (failure)
36 months after the intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Longevity of resin composite used as sealants to restore dental caries
기간: 36 months after the intervention
Clinical evaluation will be performed through clinical examination after 6, 12, 24 and 36-months. The USPHS criteria for evaluating the marginal integrity of the restoration will be used. Clinical scores: Alfa - Restoration showing continuity with the anatomical shape ; Bravo - Restoration discontinuous with the anatomical shape , but the loss of material is not enough to expose the floor of the cavity; Charlie - Restoration discontinuous with the anatomical shape and the loss of material is sufficient to expose the floor of the cavity; and Delta - mobile Restoration fractured or lost.
36 months after the intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 20일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AGA-0001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다