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Impact of Vitamin D Supplementation on Recurrent Respiratory Infections in Paediatric Primary Care.

2019년 3월 18일 업데이트: Prof. Maria Elisabetta Baldassarre, Policlinico Hospital

Impact of Vitamin D Supplementation on Recurrent Respiratory Infections in Paediatric

Up to date, some clinical trial have evaluated the efficacy and safety of Vitamin D supplementation in children with RRI, with no conclusive information.

Therefore, the investigators designed a prospective, single-blind, clinical trial to evaluate whether oral supplementation with vitamin D from October to April reduces the global health burden of recurrent respiratory tract infections in a primary care setting.

The primary outcome was evaluated if Vitamin D supplementation during autumn and winter can reduce the number of respiratory tract infections in children diagnosed with recurrent respiratory tract infections the seasons before.

Secondary objectives was the assessment of Vitamin D supplementation benefits on global socioeconomic burden of recurrent respiratory tract infections in a primary care setting, according to number of visits to the primary care paediatrician and use of antibiotics due to respiratory tract infections.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

The University study personnel randomly allocated patients to receive, from October to March, a Vitamin D oral supplementation (400 UI/die up to 12 month or 600 UI/die beyond 1 year) or not.

Randomization was performed using a free web-based service that offers random assignment; patients were randomized considering gender and age class (up to 12 months; beyond 1 years). The primary care practitioner was blinded regarding the study group allocation.

Inclusion criteria were: a) patients diagnosed the seasons before with: ≥ 6 respiratory infections per annum OR ≥ 1 respiratory infections per month involving the upper airways from September to April OR ≥ 3 respiratory infections per annum involving the lower airways. b) patients with no findings suggestive of an immunodeficiency on history and physical examination.

From the recruitment, parents recorded number and type of diagnosed respiratory tract infections, number of ambulatory visits, use of antibiotics and duration of symptoms in a structured diary.

Upper Respiratory Tract Infections (URTIs) comprehends diagnosis of acute otitis media, acute rhinosinusitis and acute pharyngotonsillitis. Lower Respiratory Tract Infections (LRTIs) comprehend diagnosis of bronchiolitis and pneumonia.

All parents had a close telephone contact to help them in the diary compilation. Adverse events related to the protocol were monitored. Missing data were recovered through the information system of the primary care practitioner.

Quantitative data were expressed as mean and standard deviation. To compare the mean between the two groups, Student's t-test for unpaired was used. The frequency of each visits to the pediatricians and use of antibiotics in the two group was calculated and expressed as a percentage. The χ² test was used to compare the percentages between the two groups. For all tests, P-values <0.05 were considered significant.

Since Italian National Health System covers all costs for pediatrician visits and antibiotics, cost assessment was made analysing the costs regarding the frequency of each parameters in treated and nontreated group. We considered as direct cost National Health System: Medical examination (20,66 euros for each examination, as provided by the Italian Ministry of Health) and use of Antibiotics (the cost was as in the list of the National Drug Authority).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • patients diagnosed the seasons before with: ≥ 6 respiratory infections per annum
  • ≥ 1 respiratory infections per month involving the upper airways from September to April
  • ≥ 3 respiratory infections per annum involving the lower airways

Exclusion Criteria:

  • patients with findings suggestive of an immunodeficiency on history and physical examination

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
활성 비교기: Vit D
Vitamin D oral supplementation (400 UI/die up to 12 month or 600 UI/die beyond 1 year) from October to March
from October to March, a Vitamin D oral supplementation (400 UI/die up to 12 month or 600 UI/die beyond 1 year

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of recurrent respiratory tract infections for each months of study
기간: From October 1, 2014, and March 31, 2015, up to 6 months
reduction of the number of respiratory tract infections in children diagnosed with recurrent respiratory tract infections the seasons before
From October 1, 2014, and March 31, 2015, up to 6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cost assessment in euros according to antibiotics, paediatric visits and vitamin D supplementation
기간: From October 1, 2014, and March 31, 2015, up to 6 months
Secondary objectives was the assessment of Vitamin D supplementation benefits on global socioeconomic burden of recurrent respiratory tract infections in a primary care setting, according to number of visits to the primary care paediatrician and use of antibiotics due to respiratory tract infections.
From October 1, 2014, and March 31, 2015, up to 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Elisabetta Baldassarre, MD, University of Bari

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 25일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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