Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of Vitamin D Supplementation on Recurrent Respiratory Infections in Paediatric Primary Care.

18 maart 2019 bijgewerkt door: Prof. Maria Elisabetta Baldassarre, Policlinico Hospital

Impact of Vitamin D Supplementation on Recurrent Respiratory Infections in Paediatric

Up to date, some clinical trial have evaluated the efficacy and safety of Vitamin D supplementation in children with RRI, with no conclusive information.

Therefore, the investigators designed a prospective, single-blind, clinical trial to evaluate whether oral supplementation with vitamin D from October to April reduces the global health burden of recurrent respiratory tract infections in a primary care setting.

The primary outcome was evaluated if Vitamin D supplementation during autumn and winter can reduce the number of respiratory tract infections in children diagnosed with recurrent respiratory tract infections the seasons before.

Secondary objectives was the assessment of Vitamin D supplementation benefits on global socioeconomic burden of recurrent respiratory tract infections in a primary care setting, according to number of visits to the primary care paediatrician and use of antibiotics due to respiratory tract infections.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The University study personnel randomly allocated patients to receive, from October to March, a Vitamin D oral supplementation (400 UI/die up to 12 month or 600 UI/die beyond 1 year) or not.

Randomization was performed using a free web-based service that offers random assignment; patients were randomized considering gender and age class (up to 12 months; beyond 1 years). The primary care practitioner was blinded regarding the study group allocation.

Inclusion criteria were: a) patients diagnosed the seasons before with: ≥ 6 respiratory infections per annum OR ≥ 1 respiratory infections per month involving the upper airways from September to April OR ≥ 3 respiratory infections per annum involving the lower airways. b) patients with no findings suggestive of an immunodeficiency on history and physical examination.

From the recruitment, parents recorded number and type of diagnosed respiratory tract infections, number of ambulatory visits, use of antibiotics and duration of symptoms in a structured diary.

Upper Respiratory Tract Infections (URTIs) comprehends diagnosis of acute otitis media, acute rhinosinusitis and acute pharyngotonsillitis. Lower Respiratory Tract Infections (LRTIs) comprehend diagnosis of bronchiolitis and pneumonia.

All parents had a close telephone contact to help them in the diary compilation. Adverse events related to the protocol were monitored. Missing data were recovered through the information system of the primary care practitioner.

Quantitative data were expressed as mean and standard deviation. To compare the mean between the two groups, Student's t-test for unpaired was used. The frequency of each visits to the pediatricians and use of antibiotics in the two group was calculated and expressed as a percentage. The χ² test was used to compare the percentages between the two groups. For all tests, P-values <0.05 were considered significant.

Since Italian National Health System covers all costs for pediatrician visits and antibiotics, cost assessment was made analysing the costs regarding the frequency of each parameters in treated and nontreated group. We considered as direct cost National Health System: Medical examination (20,66 euros for each examination, as provided by the Italian Ministry of Health) and use of Antibiotics (the cost was as in the list of the National Drug Authority).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

84

Fase

  • Fase 4

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 3 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients diagnosed the seasons before with: ≥ 6 respiratory infections per annum
  • ≥ 1 respiratory infections per month involving the upper airways from September to April
  • ≥ 3 respiratory infections per annum involving the lower airways

Exclusion Criteria:

  • patients with findings suggestive of an immunodeficiency on history and physical examination

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Actieve vergelijker: Vit D
Vitamin D oral supplementation (400 UI/die up to 12 month or 600 UI/die beyond 1 year) from October to March
from October to March, a Vitamin D oral supplementation (400 UI/die up to 12 month or 600 UI/die beyond 1 year

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of recurrent respiratory tract infections for each months of study
Tijdsspanne: From October 1, 2014, and March 31, 2015, up to 6 months
reduction of the number of respiratory tract infections in children diagnosed with recurrent respiratory tract infections the seasons before
From October 1, 2014, and March 31, 2015, up to 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cost assessment in euros according to antibiotics, paediatric visits and vitamin D supplementation
Tijdsspanne: From October 1, 2014, and March 31, 2015, up to 6 months
Secondary objectives was the assessment of Vitamin D supplementation benefits on global socioeconomic burden of recurrent respiratory tract infections in a primary care setting, according to number of visits to the primary care paediatrician and use of antibiotics due to respiratory tract infections.
From October 1, 2014, and March 31, 2015, up to 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria Elisabetta Baldassarre, MD, University of Bari

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

1 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren