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Acute Congestive Heart Failure Urgent Care Evaluation (ACUTE)

2018년 3월 28일 업데이트: Douglas Lee, Institute for Clinical Evaluative Sciences

Acute Congestive Heart Failure Urgent Care Evaluation: Prospective Validation of the Emergency Heart Failure Mortality Risk Grade 7-day and 30-day Algorithms in the Emergency Department

This prospective validation study evaluates the ability of a risk algorithm, which can simultaneously predict the risk of death at 7 days and 30 days for patients with acute heart failure presenting to the emergency department. The risk algorithms for prediction of 7-day (Emergency Heart failure Mortality Risk Grade [EHMRG]) and 30-day mortality (EHMRG30-ST) have been previously derived.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1983

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다
        • University Health Network

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients presenting to the emergency department diagnosed with heart failure at 8 centers in Ontario, Canada

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients with acute heart failure diagnosed in the emergency department

Exclusion Criteria:

  • Palliative or do-not-resuscitate (DNR) directive
  • Dialysis dependent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mortality
기간: 7 days
Death within 7 days after emergency department presentation for heart failure
7 days
Mortality
기간: 30 days
Death within 30 days after emergency department presentation for heart failure
30 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Douglas Lee, MD, PhD, Institute for Clinical Evaluative Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 16일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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