此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Acute Congestive Heart Failure Urgent Care Evaluation (ACUTE)

2018年3月28日 更新者:Douglas Lee、Institute for Clinical Evaluative Sciences

Acute Congestive Heart Failure Urgent Care Evaluation: Prospective Validation of the Emergency Heart Failure Mortality Risk Grade 7-day and 30-day Algorithms in the Emergency Department

This prospective validation study evaluates the ability of a risk algorithm, which can simultaneously predict the risk of death at 7 days and 30 days for patients with acute heart failure presenting to the emergency department. The risk algorithms for prediction of 7-day (Emergency Heart failure Mortality Risk Grade [EHMRG]) and 30-day mortality (EHMRG30-ST) have been previously derived.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1983

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • University Health Network

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients presenting to the emergency department diagnosed with heart failure at 8 centers in Ontario, Canada

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients with acute heart failure diagnosed in the emergency department

Exclusion Criteria:

  • Palliative or do-not-resuscitate (DNR) directive
  • Dialysis dependent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Mortality
大体时间:7 days
Death within 7 days after emergency department presentation for heart failure
7 days
Mortality
大体时间:30 days
Death within 30 days after emergency department presentation for heart failure
30 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Douglas Lee, MD, PhD、Institute for Clinical Evaluative Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2015年12月16日

首次发布 (估计)

2015年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月28日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅