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The Basel Enteral High Protein Study

2021년 3월 29일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

Tolerance of Early High Protein Nutrition of the Critically Ill: Comparison of a Protein-rich Enteral Formula With a Standardized High Carbohydrate Product on Total Calorie and Protein Intake

The objective of this study is to compare the difference in daily protein intake of critically ill patients in two standardized enteral nutrition formulas (20% versus 33% percent) with the same caloric density of 1.2 kcal/ml.

The total amount of protein taken in on day four after starting the early enteral feeding is defined as primary endpoint.

연구 개요

상세 설명

For years, the Surgical Intensive Care Unit of the University Hospital Basel has used an early enteral approach for the feeding of critically ill patients with different formulas that have high protein content (20% of total energy). However, the energy goal in the first week is only 20 kcal for normal-weight and 12.5 kcal for obese patients, which results in daily protein amounts of 0.8 to 1 g/kg bodyweight (BW), so that additional protein has to be administered. Due to a suggestion of the dietetic service of the University Hospital Basel, Fresenius Kabi produced a whey based enteral feeding formula for intensive care patients. Specific further adaptations for this patient group included micronutrients and a fatty acid profile as well as low fibres. Surgical Intensive Care Unit of the University Hospital Basel now are offered the opportunity to test this formula in clinical practice and hypothesize that this specific high-protein (30% of energy) enteral formula reaches the same amount of daily caloric intake with a higher total daily amount of protein and equal intestinal tolerance compared to a usual intestinal nutritional formula.

In order to test this hypothesis, investigators plan a double-blind, randomized and controlled study with the aim to achieve a target protein quantity of ≥1.3 g/kg BW with an energy target of 20kcal/kg BW per day, based on a new, specifically designed formula for critically ill patients. The amount of protein on day four after starting the early enteral feeding is defined as primary endpoint. Secondary endpoints are the total amount of calories, the nitrogen balance on day five as well as side effects like gastric residual content, diarrhoea and constipation. Inclusion criteria were an expected stay at the ICU of four days or longer on admission and 18 years of age or older Exclusion criteria consisted of BMI ≤ 18, pregnancy, intestinal perforation, mechanical intestinal obstruction, terminal state of consuming disease, severely impaired liver function and noradrenaline ≥0.5µg/kg BW/min.. On this purpose, 90 critically ill patients will get either of the two enteral feeding products as described above. In case of the event that an increased protein intake can be obtained by the protein-rich formula, an additional study will investigate the influence of early protein-rich nutrition on skeletal muscle wasting with critically ill patients.

In a pre-study investigators will administer the high protein formula to 20 patients to test tolerance and suitability for the nutritional Targets in question. Tolerance will be defined by the absence of one of the following clinical symptoms :

  • Reflux
  • Diarrhoea
  • Constipation
  • Nausea
  • Vomiting

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • University Hospital Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (age 18 years or older)
  • expected stay at the ICU of four days upon admittance or longer
  • expected enteral feeding during at least four days.

Exclusion Criteria:

  • BMI ≤ 18
  • Mechanical intestinal obstruction
  • Intestinal perforation
  • Severely impaired liver function
  • Terminal state of consuming disease
  • Noradrenaline ≥0.5µg/kg BW/min
  • Pregnancy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Standardized normal protein enteral nutrition formula
Standardized enteral nutrition formula with a caloric density of 1.2 kcal/ml and protein percentage 20% of the total caloric intake
double-blind randomized controlled clinical trial of critically ill patients to explore values of high enteral protein administration (compared to normal enteral protein administration) on muscle breakdown and mortality.
실험적: Standardized high protein enteral nutrition formula
Standardized enteral nutrition formula with a caloric density of 1.2 kcal/ml and protein percentage 33% of the total caloric intake
A double-blind randomized controlled clinical trial of critically ill patients to explore values of high enteral protein administration on muscle breakdown and mortality.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The amount of protein
기간: 4 days
The amount of protein administered on day four after starting the early enteral feeding.
4 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The total amount of calories
기간: 4 days
Indirect Calorimetry
4 days
The nitrogen balance on day four
기간: 4 days
Nitrogen input - nitrogen loss measured over 4 days
4 days
Gastric residual Content in ml
기간: 4 days
ml
4 days
Number of diarrhea events
기간: 4 days
Number
4 days
occurence of constipation as measured in time without defecation
기간: 4 days
time frame without defecation
4 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Martin Siegemund, Prof. Dr. MD, Deputy Chief Physician, Surgical Intensive Care Unit, University Hospital Basel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 21일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-00041

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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